Если не удалось найти и скачать доклад-презентацию, Вы можете заказать её на нашем сайте. Мы постараемся найти нужный Вам материал и отправим по электронной почте. Не стесняйтесь обращаться к нам, если у вас возникли вопросы или пожелания:
Не стесняйтесь обращаться к нам, если у вас возникли вопросы или пожелания:
Email: [email protected]
Социальные сети давно стали неотъемлемой частью нашей жизни. Мы узнаем из них новости, общаемся с друзьями, участвуем в интерактивных клубах по интересам
ВКонтакте >
Myslide.ru - это сайт презентаций, докладов, проектов в формате PowerPoint. Мы помогаем учителям, школьникам, студентам, преподавателям хранить и обмениваться своими учебными материалами с другими пользователями.
Для правообладателей >
ДЕПАРТАМЕНТ ОБРАЗОВАНИЯ И НАУКИ КЕМЕРОВСКОЙ ОБЛАСТИгосударственное казенное профессиональное образовательное учреждениеТомь-Усинский энерготранспортный техникум(ГК ПОУ ТУ ЭТТ)
ВСР № 5Реферат по дисциплине Химия
тема: Серная кислота – «хлеб химической промышленности »
выполнила: Нестерова А.В.
обучающийся группы: ОПТ1-15
преподаватель: Чудинова Л.Е.
2015
Содержание:
1. История серной кислоты 32. Физические свойства 3-43. Химические свойства серной кислоты 44. Химические свойстваконцентрированной серной кислоты 55. Способы производства серной кислоты 5-66. Упаковка, транспортирование, хранение 6-77. Применение 78. Токсичное действие 8
История серной кислоты:Как известно издавнасерную кислоту считали «матерью» всех кислот.Серная кислота известна с древности. Первое упоминание о кислых газах, получаемых при прокаливании квасцов или железного купороса "зеленого камня", встречается в сочинениях, приписываемых арабскому алхимику Джабир ибн Хайяну.Позже, в 9 веке персидский алхимик Ар-Рази, прокаливая смесь железного и медного купороса (FeSO4•7h3O и CuSO4•5h3O), также получилраствор серной кислоты. Этот способ усовершенствовал европейский алхимик Альберт Магнус, живший в 13 веке.В 15 веке алхимики обнаружили, что серную кислоту можно получить, сжигая смесь серы и селитры, или из пирита - серного колчедана, более дешевого и распространенного сырья, чем сера. Таким способом получали серную кислоту на протяжении 300 лет, небольшими количествами в стеклянных ретортах. Итолько в середине 18 столетия, когда было установлено, что свинец не растворяется в серной кислоте, от стеклянных лабораторий перешли к большим свинцовым камерам.В настоящее время серная кислота является «хлебом химической промышленности».Серная кислота́ h3SO4 — сильная двухосновная кислота, отвечающая высшей степени окисления серы (+6). В технике серной кислотой называют её смеси как с водой, таки с серным ангидридом.
Физические свойства:Кислота серная - прозрачная, тяжелая, маслянистая жидкость с резким запахом. На воздухе медленно испаряется. Чистая серная кислота бесцветна, наличие примесей придает технической серной кислоте желтовато-бурый оттенок. Концентрацию серной кислоты определяют по содержанию в кислоте моногидрата или по плотности. С водой смешивается во всех отношениях,очень гигроскопична. Смешение серной кислоты с водой сопровождается высоким тепловым эффектом, выделением паров и газов.Растворение серной кислоты в воде – физико-химическое явление, которое сопровождается выделением большого количества энергии (экзотермическая реакция. Разрушающе действует на органические вещества, вызывает сильное раздражение глаз, вплоть до слепоты, разъедает кожу, вызывает ееизъязвление, ожоги, оказывает коррозионное действие на многие металлы. Серная кислота - негорючая пожароопасная жидкость. Разбавленная серная кислота растворяет металлы с выделением водорода, концентрированная вызывает самовоспламенение горючих веществ.
Химические свойства:Серная кислота — довольно сильный окислитель.Серная кислота в растворе обладает общими для класса кислот химическимисвойствами.1. Серная кислота ступенчато диссоциирует в растворе с образованием иона водорода.h3SO4 = H++HSO4-HSO4- = H++SO42-серная кислота изменяет окраску индикаторов:Лакмус - краснеетМетиловый оранжевый - розовеет2.Окислительно-востановительные реакции характерны для взаимодействия растворов серной кислоты с металлами.Zn+h3SO4=ZnSO4+h3OZn+2H+=Zn2++h33.Реакции обмена...
www.skachatreferat.ru
ФЕДЕРАЛЬНОЕ АГЕНТСТВО ПО ОБРАЗОВАНИЮ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ГОСУДАРСТВЕННОЕ ОБРАЗОВАТЕЛЬНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ
ВЫСШЕГО ПРОФЕССИОНАЛЬНОГО ОБРАЗОВАНИЯ
ИВАНОВСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ ХИМИКО-ТЕХНОЛОГИЧЕСКИЙ
УНИВЕРСИТЕТ
РЕФЕРАТ
ТЕМА: СЕРНАЯ КИСЛОТА
Студент 4/39 Леонтьева А.В.
Руководитель Куприяновская А.П.
г. Иваново, 2007 г.
СОДЕРЖАНИЕ
Антропогенные и естественные источники поступления
серной кислоты в окружающую среду…………………………………………5
Физические и химические свойства серной кислоты…………………………7
Получение и применение серной кислоты……………………………….........9
Пути миграции и трансформации серы, серной кислоты и ее
соединений в окружающей среде……………………………………………..14
Токсикологическая характеристика серной кислоты и её
санитарно-гигиенические нормативы…………………………………….......18
Методы контроля за содержанием серной кислоты в
окружающей среде, неотложная помощь при отравлении и
средства индивидуальной защиты…………………………………………….22
Список используемой литературы…………………………………………….25
«Едва ли найдётся другое, искусственно добываемое
вещество, столь часто применяемое в технике, как
серная кислота. Там, где техническая деятельность
развита, там потребляется и много серной кислоты».
Д.И. Менделеев.
Что это за вещество, которое принято называть кровью химии, хлебом химической промышленности?
Алхимикам удалось получить серную кислоту ещё в Х веке при прокаливании некоторых сульфатов (купоросов). Отсюда произошло историческое название – купоросное масло. Электронная и структурная формулы.
Так как сера находится в 3-м периоде периодической системы, то правило октета (восьмиэлектронная структура) не соблюдается и атом серы может приобрести до двенадцати электронов. Электронная и структурная формулы серной кислоты следующие:
Н :О: :О: H – O O
S S
H :O: :O: H – O O
Антропогенные и естественные источники поступления
серной кислоты в окружающую среду
Соединения серы попадают в атмосферу, как естественным путем, так и в результате антропогенной деятельности.
Источники естественной эмиссии серы и её соединений.
• Биологические процессы разрушения, происходящие в биосфере.
Анаэробные бактерии заболоченных зон приливов и отливов, устьев рек, некоторых почв, разрушая органические вещества, образуют газообразные соединения серы. Предполагается, что выделение серы биологическим путем превышает 30-40 млн. т/год, что составляет около 1/3 всего выделенного количества серы;
• Вулканическая деятельность. При извержении вулканов в атмосферу наряду с большим количеством диоксида серы попадают сероводород, сульфаты и элементарная сера. Это в среднем около 2 млн. т серы (2 % от общего количества выбросов).
• Поверхность океанов. Выброс соединений серы незначителен.
Антропогенные источники серы и её соединений.
Наряду с естественными источниками загрязнения атмосферы соединениями серы все возрастающее значение имеет антропогенная деятельность. На ее долю приходится 59-69% от общего количества выбросов серы в атмосферу:
• Переработка и сжигание различных видов топлива (каменный и бурый угли, торф, нефть и нефтепродукты, древесина).
• Выбросы предприятий черной и цветной металлургии (плавка серосодержащих руд), коксохимических и цементных заводов, предприятий по производству синтетических волокон, аммиака, целлюлозы, серной кислоты, серы.
Химические процессы образования кислотных осадков
Основные химические реакции, лежащие в основе поступления диоксида серы в атмосферу из природных источников, — это окисление сероводорода кислородом воздуха, или озоном:
2h3S + ЗО2 = 2Н2О + 2SO2;
h3S + О3 = Н2О + SO2.
Деятельность человека, приводящая к образованию SO2, в основном связана с сжиганием природных сульфидов (всем известная реакция обжига пирита, сульфида цинка и т.д.):
800 °С
4 FeS2+ 11 О2 = 2Fe2O3 + 8SO2;
800 °С
2ZnS + 3O2 = 2ZnO + 2SO2.
Далее в атмосфере диоксид серы превращается в оксид cepы (VI):
2SO2 + О2= 2SO3.
Следует оговорить условия протекания этого процесса. В чистом воздухе вероятность окисления диоксида серы мала. Но пылевые частицы, несущие оксиды и соли металлов (например, железа и марганца), выполняют роль катализаторов. Кроме того, окислению способствуют повышенная влажность воздуха, туманы (растворенный диоксид серы окисляется быстрее). При протекании этого процесса имеет место фотохимическое окисление.
Образованный оксид серы (VI) — серный ангидрид, растворяясь в воде, превращается в серную кислоту:
SO3 + Н2О = h3SO4.
Физические и химические свойства серной кислоты
Физические свойства.
Серная кислота — бесцветная, тяжелая (р=1,84 г/см3), нелетучая маслянистая жидкость. Крайне гигроскопична. Поглощает влагу с выделением большого количества тепла. При растворении ее в воде происходит очень сильное разогревание, поэтому нельзя вливать воду в концентрированную серную кислоту – произойдёт разбрызгивание кислоты. Для разбавления надо серную кислоту приливать небольшими порциями к воде.
Безводная серная кислота растворяет до 70% оксида серы(VI). При обычной температуре она не летуча и не имеет запаха. При нагревании отщепляет оксид серы шесть до тех пор, пока не образуется раствор, содержащий 98,3% серной кислоты. Безводная серная кислота почти не проводит электрический ток.
Химические свойства.
Разбавленная серная кислота обладает общими свойствами, характерными для всех кислот.
Химические свойства серной кислоты общие с другими кислотами.
1. Водный раствор изменяет окраску индикаторов: лакмус – красный, метилоранж – розовый.
2. Разбавленная серная кислота реагирует с металлами, расположенными в ряду стандартных электродных потенциалов до водорода:
h3SO4 + Zn ZnSO4 + h3
2Н+ + SO42- +Zn° Zn2+ +SO42- +h3°
2H+ + Zn° Zn 2+ + h3
металлы, стоящие в ряду стандартных электродных потенциалов после водорода, с разбавленной серной кислотой не реагируют.
3. Реагирует с основными и амфотерными оксидами:
h3SO4 + MgO MgSO4 + h3O
2Н+ + SO42- + MgO Mg 2+ +SO42- +h3O
2H+ + MgO Mg 2+ + h3O
4. Взаимодействует с основаниями:
h3SO4 + 2KOH K2SO4 + h3
2Н+ + SO42- + 2K+ + OH - 2K+ +SO42- + 2h3O
2H+ + OH - h3O
Если кислота взята в избытке, то образуется кислая соль:
h3SO4 + NaOH Na HSO4 + h3O
5. Реагирует с солями, вытесняя из них другие кислоты:
3h3SO4 + Ca3 (PO4) 2 3Ca SO4 + 2h4PO4
Специфические химические свойства серной кислоты.
Концентрированная серная кислота при обычной температуре со многими металлами не реагирует. Поэтому безводную серную кислоту можно хранить в железной таре и перевозить в стальных цистернах.
1. Концентрированная серная кислота — сильный окислитель: при нагревании она реагирует почти со всеми металлами (исключение Аu, Pt и некоторые другие). В этих реакциях в зависимости от активности металла и условий выделяются SO2, h3S, S, например:
Cu + 2h3SO4 CuSO4 + SO2+ 2h3O
2. Концентрированная серная кислота энергично реагирует с водой с образованием гидратов:
h3SO4 + n h3O h3SO4 • n h3O
Концентрированная серная кислота способна отщепить от органических веществ водород и кислород в виде воды, обугливая органические вещества:
C 12h32 O11 + nh3 SO4 = 12C + nh3 SO4 • n h3O
3. Характерной реакцией на серную кислоту и ее соли является взаимодействие с растворимыми солями бария:
h3SO4 + BaCl2 BaSO4 + 2HCl
2Н+ + SO42- + Ba2+ + 2Cl - BaSO4 + 2Н+ + 2Cl –
Ba2+ + SO42- BaSO4
Выпадает белый осадок, который не растворяется ни в воде, ни в концентрированной азотной кислоте.
Получение и применение серной кислоты
Применение.
Нет кислоты, которая была бы нужнее и применялась бы чаще, чем серная. По разнообразию применения серная кислота занимает первое место среди кислот.
Главным образом её применяют в качестве полуфабриката; многочисленные предприятия по производству серной кислоты перерабатывают её далее в различных процессах.
Серная кислота является важнейшим продуктом основной химической промышленности, занимающейся производством неорганических кислот (соляной, плавиковой, фосфорной, уксусной и т. д.) щелочей, солей, минеральных удобрений и хлора.
Много серной кислоты идёт для очистки нефтепродуктов – бензина, керосина и смазочных материалов – от вредных примесей. В машиностроении серной кислотой очищают поверхность металла от оксидов перед покрытием (никелированием, хромированием и др.). Серная кислота необходима также для получения красителей, взрывчатых веществ, средств для консервирования, ядохимикатов, медикаментов и моющих средств.
Почти всем предприятиям металлургической и горнодобывающей промышленности серная кислота необходима для обогащения руд. В промышленности концентрированную серную кислоту используют для сушки газов. Серная кислота служит электролитом в свинцовых аккумуляторах. В сельском хозяйстве она используется для борьбы с сорняками ( гербицид).
Неслучайно перспективные планы развития химической промышленности каждой страны предусматривают увеличение производства серной кислоты и числа требующихся для этого многочисленных установок.
Производство серной кислоты контактным способом
Сырье. Серную кислоту можно получить из серы и ее соединений (рис. 1).
Сернокислотные заводы расположены в различных районах страны. На каждом заводе используют тот или иной вид сырья, который добывают поблизости. В последние годы в развитии сернокислотного производства все больше намечается тенденция к комплексному использованию природного сырья. Например, используют оксид серы (IV), образующийся при обжиге сульфидов цветных металлов и сероводорода, который выделяется при коксовании каменного угля или при переработке некоторых природных газов. Так соблюдается принцип комбинирования различных химических производств.
Получение оксида серы (IV). На многих сернокислотных заводах оксид серы (IV) получают путем обжига серного колчедана (пирита):
4FeS2 +11О2 2Fe2O3 + 8SO2
Экспериментальным путем установлены закономерности изменения скорости реакции обжига пирита.
Зависимость скорости реакции от условий обжига пирита
1. При пропускании вместо воздуха чистого кислорода увеличивается концентрация одного из реагирующих веществ; следовательно, увеличивается скорость реакции.
2. При дроблении пирита увеличивается поверхность соприкосновения реагирующих веществ, что вызывает увеличение скорости реакции. Но при образовании слишком мелких частиц происходит слеживание, образуется плотный слой, через который кислород почти не проходит. Поверхность соприкосновения реагирующих веществ уменьшается. Это приводит к снижению скорости реакции.
3. При повышении температуры обжига до 800 °С возрастает доля молекул с достаточной кинетической энергией и скорость реакции увеличивается. При более высокой температуре происходит спекание частиц, и скорость реакции падает.
Так как реакция обжига пирита является экзотермической, то температура поднимается выше оптимальной, т. е. выше 800 °С. Следовательно, избыточную теплоту нужно отводить и использовать для других целей, например для получения водяного пара.
Учеными был решен вопрос о степени измельчения пирита. Известно, что для повышения скорости обжига пирит следует дробить по возможности мельче. Однако спекание мелких частиц препятствует доступу кислорода. Ученые пришли к выводу, что, применяя принцип противотока, т. е. подавая в печь тонко измельченный пирит сверху и продувая воздух снизу, можно отрегулировать подачу воздуха, чтобы частицы пирита разрыхлялись и оставались в подвижном состоянии. Такой слой мелких частиц назвали кипящим, так как он напоминает кипящую жидкость, через которую прорываются пары. Частицы пирита могут быть очень мелкими: в кипящем слое они не слеживаются и хорошо смешиваются с воздухом. Поэтому процесс обжига происходит очень быстро. Если раньше для обжига пирита требовалось 5—6 ч, то при обжиге в кипящем слое требуется лишь несколько секунд. Работа таких печей полностью механизирована: в печь непрерывно ленточным транспортером подается измельченный пирит, а компрессорами вдувается воздух. Образующийся оксид серы (IV) автоматически отводится для дальнейшей переработки. Заданный технологический режим (температура, подача воздуха и измельченного пирита) регулируется автоматически.
Очистка оксида серы (IV). Необходима тщательная очистка оксида серы (IV), так как примеси отравляют катализатор, т. е. теряются его каталитические свойства. Чтобы удалить из газовой смеси пыль ее пропускают через аппарат, называемый циклоном (рис. 2). Он состоит из двух цилиндров, вставленных один в другой. Смесь газов поступает в наружный цилиндр и движется по спирали сверху вниз. Под действием движения газов в циклоне частицы пыли отбрасываются к стенке наружного цилиндра, падают вниз и удаляются.
Рис. 2. Производство серной кислоты
Наиболее мелкие пылинки остаются в газе. Для их удаления смесь направляют в электрофильтры. Эти аппараты состоят из металлических сеток, между которыми протянута тонкая проволока. К ней подводят постоянный электрический ток высокого напряжения (60 000 В). Проволока заряжается отрицательно, а сетка — положительно. Смесь газов поступает в камеру снизу. В результате действия сильного электрического поля пылинки приобретают отрицательный заряд, притягиваются к сетке, где теряют свой заряд, и падают в специальный бункер.
От водяных паров газовую смесь очищают в сушильной башне. В эту башню газовая смесь поступает снизу, а сверху противотоком стекает концентрированная серная кислота. Для увеличения поверхности соприкосновения газа и жидкости башню заполняют керамическими кольцами.
Окисление оксида серы (IV) в оксид серы (VI). После тщательной, очистки оксид серы (IV) и воздух поступают в контактный аппарат, где под влиянием катализатора (V2O5) происходит окисление:
В контактном аппарате находятся полки, на которых помещен слоями катализатор — оксид ванадия (V) V2O5. Благодаря катализатору окисление оксида серы (IV) происходит при более низкой температуре и равновесие химической реакции смещается вправо.
Получение серной кислоты гидратацией оксида серы (VI). Охлажденный в теплообменнике оксид серы (VI) направляют в поглотительную башню. Казалось бы, что оксид серы (VI) следует поглощать водой. Однако вместо воды применяют серную кислоту с массовой долей 98%.
Почему же для поглощения оксида серы (VI) нельзя использовать воду? Оказывается, оксид серы (VI) до соприкосновения с водой реагирует с ее парами, и образуются мелкие капельки серной кислоты — сернокислотный туман, который водой не поглощается. Над концентрированной серной кислотой водяной пар практически отсутствует. Оксид серы (VI) поглощается концентрированной серной кислотой, реагируя с содержащейся в ней водой:
Получается безводная серная кислота, при растворении в которой оксида серы (VI) образуется олеум.
Процесс производства серной кислоты непрерывный: обжиг пирита в печи, поступление оксида серы (IV) и воздуха в очистительную систему, а затем в контактный аппарат, подача оксида серы (VI) в поглотительную башню.
Общие принципы сернокислотного производства. Производство серной кислоты относится к производствам основной химической промышленности, создающей необходимые предпосылки для развития всех других химических производств. Основные научные принципы (механизация и автоматизация производственных процессов, создание оптимальных условий для протекания химических реакций, использование теплоты химических реакций и др.), являются общими и применяются почти на всех других химических производствах.
Пути миграции и трансформации серы, серной кислоты и ее
соединений в окружающей среде
Годовые выбросы в атмосферу оксида серы (IV) в мире составляют 140—150 млн. т — это более 70 млн. т элементарной серы, а годовое потребление серы для получения серной кислоты едва ли достигает половины этого количества. Некоторая часть оксида серы (IV) попадает в воздух и окисляется до серной кислоты, обладающей сильной токсичностью и высокой коррозионной активностью. Так, в Южной Скандинавии количество, серной кислоты выпадающей с осадками на землю составляет около 1 г/м2 в год. Однако и сам оксид серы (IV) причиняет значительный ущерб животному и растительному миру.
В океане, морях и почве в анаэробных условиях идет процесс восстановления серы из сульфатов в сероводород микробами.
Рис. 3. Пути трансформации серной кислоты.
Влияние кислотных осадков на человека и окружающую среду
При рассмотрении этого вопроса можно выделить объекты, в первую очередь подвергающиеся воздействию кислотных осадков: водные экосистемы, почвы, леса, человек и созданные им объекты.
Значение рН для водных экосистем чрезвычайно важно, так как от него зависит деятельность практически всех ферментов, гормонов и других белков в организме, регулирующих метаболизм, рост и развитие живых организмов.
Выпадение осадков с повышенной кислотностью ведет к серьезным изменениям и в почве. Во-первых, происходит выщелачивание алюминия и тяжелых металлов — переход их из связанного состояния в свободную ионную форму. В таком виде они проникают в живые организмы (растения, животных) и накапливаются там. Кроме того, повышенная концентрация ионов водорода приводит к вымыванию биогенов (ионы водорода вытесняют катионы калия, кальция, аммония, удерживаемые отрицательно заряженными частицами гумуса и глины). Дефицит биогенов в почве может вызвать замедление роста растений и повысить их уязвимость для естественных врагов при неблагоприятных погодных условиях.
Следует отметить, что большинство почв на планете, обладая буферной емкостью, пока справляются с нейтрализацией кислотных осадков (обычно буферная емкость поддерживается известняком). Но возможности любого буфера ограниченны.
Вначале вещества, содержащиеся в буфере, нейтрализуют кислотные осадки и рН почвенного раствора меняется незначительно. Когда же буферные возможности почвы исчерпываются, происходит резкое понижение значения рН даже при незначительном поступлении кислоты в почву.
Известно негативное влияние кислотных осадков на лесные массивы. Опыты с моделированием кислотных дождей в теплицах продемонстрировали, что кислоты нарушают защитный восковой покров листьев, делая растения более уязвимыми для насекомых, грибов и других патогенных организмов. Особенно страдают хвойные леса. Часто происходит дефолиация — сброс хвои и листвы.
На леса кислотные осадки оказывают и косвенное влияние — через почву.
В последнее время участились случаи губительного влияния, как прямого, так и косвенного, кислотных осадков на человека. Например, доказана прямая зависимость между выпадением кислотных осадков и заболеваниями детей, живущих в г. Черновцы. В лечебные учреждения города в конце августа 1988 г. стали обращаться родители с маленькими детьми, у которых выпадали волосы. Этому предшествовали катаральные явления, бронхоспазм, повышенная возбудимость, бессонница. Через 1—3 дня дети совсем лишались волос, чаще всего это наблюдалось у белокурых голубоглазых детей в возрасте 2 — 4 лет. Общее число пострадавших достигло 113 человек. К счастью, началось постепенное восстановление волосяного покрова практически у всех заболевших детей. Микроаналитические методы позволили предположить, что названные симптомы — проявление токсического действия металлов, в частности таллия, повышенное содержание которого было обнаружено в почве, пробе воды, стекающей с крыш в некоторых районах города. Таллий был обнаружен в выпавших волосах и слюне детей. В волосах детей было также найдено большое количество алюминия. Появление таллия стало следствием выпадения кислотных осадков, обусловленных техногенными выбросами.
На здоровье человека серьезное воздействие оказывает сернистый газ. Диоксид серы — наиболее вредный газ из числа распространенных загрязнителей воздуха. Он особенно опасен для здоровья людей, страдающих заболеваниями дыхательных путей. Установлена линейная корреляция между концентрацией сернистого газа в воздухе и частотой заболевания населения хроническим бронхитом:
у = 14,5х - 13,3,
где у — процент заболевших бронхитом, х — концентрация сернистого газа в воздухе, мг/м3.
Таким образом, при концентрации диоксида серы в воздухе 0,5 мг/м3 заболевает бронхитом 6 % населения, а при концентрации 6,8 мг/м3 — заболевает практически каждый. Эти прогнозы совпадают с результатами исследований, проведенных в Германии и других европейских странах.
Кислотные осадки ускоряют разрушение строений, скульптур, выполненных человеком. Известняк и мрамор — излюбленные материалы для оформления фасадов зданий и сооружения памятников. Взаимодействие кислоты и известняка приводит к его быстрому выветриванию и эрозии. Учащимся можно предложить самим составить уравнение реакции и записать его в ионном виде:
СаСО3 + 2 Н+--- Са2+ + Н2О + СО2.
Меры борьбы с кислотными осадками
Борьба с кислотными осадками может быть направлена, с одной стороны, на их предупреждение, а с другой — на их нейтрализацию.
1. Например, осуществляют известкование почв, водоемов, но это может привести к изменению кальциевого баланса воды или почвы и к таким изменениям в экосистемах, результаты которых будут непредсказуемы.
2. Предупредительные меры связаны, прежде всего, с сокращением выбросов кислотообразующих веществ. По мнению ученых, сокращение таких выбросов всего на 50 % фактически приостановило бы дальнейшее подкисление окружающей среды.
Добиться этого можно разными способами: заменой топлива (применение низкосернистого угля, низкосернистой нефти, природного газа), промыванием угля (измельчение и химическая очистка угля от серы перед сжиганием). Можно сжигать топливо в псевдо-сжиженном слое (в смеси с песком и известью), под действием вдуваемого снизу воздуха смесь как бы кипит, при этом сера удаляется вместе с золой. Применение скрубберов (жидких фильтров) также сокращает нежелательные выбросы. Газообразные продукты сгорания пропускаются через распыленный водный раствор извести. Сернистый газ (а также углекислый газ, вызывающий парниковый эффект) поглощается гидроксидом кальция.
SO2 + Са(ОН)2 = CaSO3 + Н2О;
СО2 + Са(ОН)2 = СаСО3 + Н2О;
2SO2 + О2 + Са(ОН)2 = 2CaSO4 + 2Н2О.
Важное значение приобретает замена существующих ТЭЦ на альтернативные электростанции (солнечные, ветряные, приливные, АЭС), которые, предотвращая выбросы оксидов серы и азота, еще и экономят энергию.
Токсикологическая характеристика серной кислоты и её
санитарно-гигиенические нормативы
Токсическое действие
ПДКр.з. = 1[О.57, О.71 м]
ПДКм.р. = 0,3[О.52, О.47 м]
ПДКс.с. = 0,1[О.52, О.47 м]
Растения. При наличии в атмосфере аэрозоля h3SO4, при выпадении кислотных дождей листовые пластинки растений, произрастающих в 1—2 км от предприятия, обычно бывают густо усеяны мелкими некротическими пятнами, образовавшимися в местах оседания капель.
Гидробионты. Действие серной кислоты на гидробионтов:
Концентрация мг/л | Вид | Действие |
1,25 | Луна-рыба | Токсическое |
6,25 | Форель | Токсическое через 24 ч |
7,36 | Окунь ушастый | » » 60 ч |
20,0 | Молодь ушастого | Гибель |
окуня | ||
10-20 | Дафни» | Токсическое через 48 ч |
38 | » | » » 24 ч |
50 | » | » » 1— 3 ч |
138 | Карась | Гибель через 5 — 6 ч |
Общий характер действия на теплокровных. Преимущественно раздражающий эффект при ингаляционном воздействии и выраженные раздражающий и прижигающий эффекты при мест-нон аппликации. В производственных условиях при длительном воздействии вызывает расстройства, главным образом, со стороны дыхательных путей.
Для человека пороговая концентрация аэрозоля h3S04 по изменению зрительной хронаксии составляет 0,73 мг/м3, концентрация 0,3 мг/м3—недействующая. По восприятию запаха и раздражению слизистой пороговая концентрация 0,6—0,85 мг/м3, по реакции подавления темновой адаптации 0,63—0,73 мг/м3; по нарушению альфа-ритма на ЭЭГ 0,63 мг/м3; по образованию электрокортикального условного рефлекса 0,4 мг/м3 (Буштуева и др.). Кратковременная ингаляция аэрозоля h3S04 в концентрации 0,1 мг/м3 не вызывала изменений у обследуемых лиц ни во время экспозиции, ни в течение суток после ее окончания.
По воздействию на процессы мукоцилиарного клиренса, который, по современным представлениям, является одним из защитных факторов, способствующих удалению всякого рода аэрозолей из дыхательных путей, пороговая концентрация h3S04 составляет 100 мкг/м3. При часовой ингаляции аэрозоля h3S04 с субмикронными размерами частиц концентрация около 1 мг/м3, не влияя на показатели дыхательной механики, ингибирует бронхиальный мукоцилиарный клиренс из легких; показатель трахеального клиренса при этом не изменяется.
У всех добровольцев-испытуемых 5—15-минутное ингаляционное воздействие тумана h3S04 с размерами частиц до 1 мкм вызвало увеличение частоты дыхания, снижение дыхательного объема легких и ухудшение самочувствия (явление раздражения) при концентрации 3,0 мг/м3. У лиц, подвергавшихся на заводе аккумуляторных батарей воздействию тумана h3S04 в концентрации 0,5 мг/м3, неприятные ощущения были очень незначительными, при 2,0 мг/м3 отмечалось раздражение слизистой оболочки носа и гортани, при 3—4 мг/м3 — отчетливый дискомфорт, при 6,0 мг/м3 — резко выраженные неприятные ощущения. При 10—60-минутном вдыхании аэрозоля в концентрации 39,4 мг/м3 (температура воздуха 18,4 °С, относительная влажность 62 %, размер частиц 0,09 мкм) испытуемые отмечали явления раздражения, а сопротивление легких возрастало на 36—100 %. При повторном воздействии '(концентрация 20,8 мг/м3, 30 мин, температура воздуха 24,5 °С, относительная влажность 91 %, размер частиц 1,54 мкм) из-за сильного кашля и раздражения гортани люди с трудом переносили экспозицию. Сопротивление легких после 10-минутного воздействия возрастало на 43—150%. У двух из 12 человек симптомы сохранялись в течение нескольких дней.
Острые ингаляционные отравления h3SO4 сопровождаются затруднением дыхания, кашлем, охриплостью; нередко развиваются ларингит, трахеит, бронхит. При вдыхании h3SO4 в высокой концентрации возникает отек гортани, спазм голосовой щели, отек легких, иногда ожог их; рвота; часто наступают явления асфиксии или шок со смертельным исходом. При этом имеют значение концентрации, время контакта, размер частиц аэрозоля и параметры воздушной среды (температура, влажность и др.).
Попадание h3S04 в желудок обычно является результатом несчастного случая либо суицидного акта; патологоанатомические данные при такого рода воздействии обычно основаны на материалах судебно-медицинских исследований. Пероральный прием h3SO4 вызывает тяжелые местные и общие явления. Непосредственно после отравления появляются резкие боли в полости рта и по ходу пищевода, обильна-я рвота с примесью сначала алой крови, а затем бурыми массами, содержащими продукты разрушения НЬ. Одновременно с рвотой возникает сильный кашель от вдыхания паров h3S04 или попадания капелек яда в дыхательные пути. Может развиться острый отек гортани. Пульс вначале учащенный, затем замедленный; холодный липкий пот; цианоз лица; мидриаз. Мочеиспускание задерживается. В первые 2—3 ч наступает смерть на фоне падения сердечной деятельности. В затянувшихся случаях развивается кровавый понос, судороги, икота, наступает кома.
Смертельная доза h3SO4 при приеме внутрь составляет для человека 5—10 мл. На вскрытии слизистая полости рта, глотки, пищевода серовато-бурая, вида вареного мяса. На отдельных участках пищевода сухие легко отпадающие корки. Стенка желудка резко утолщена, серо-черная, с выраженным рисунком сосудов. Желудочное содержимое жидкой и кашицеобразной консистенции, красно-коричневого или черного цвета. Слизистая оболочка желудка неровная, легко отторгается, часто разрушена до серозной оболочки или перфорирована. Иногда наблюдается тотальный некроз слизистой оболочки желудка. В двенадцатиперстной кишке и тонкой кишке, ослабевая по мере удаления от желудка, наблюдаются участки отторжения некротизированной слизистой оболочки, подслизистый слой пропитан кровью и желчью. На слизистой тонкого кишечника белесоватые струпы и набухшие красные участки, расположенные на вершинах складок. Полнокровие внутренних органов; в просвете сосудов дегтеобразная кровь и крошащиеся буроватые сгустки эритроцитного детрита.
При наступлении смерти через несколько дней после отравления патологоанатомически— подчеркнутый рисунок на разрезе селезенки; расширение коркового слоя надпочечников. В легких пневмонические очаги. В просвете сосудов и полостях сердца густая темная кровь и суховатые кровяные свертки. Сердечная мышца дряблая, тусклая, ткань головного мозга дряблая, отечная, извилины сглажены. В мелких сосудах белого вещества теменных и лобных долей тромбы с мелкими размягчениями и кистами в окружности. Микроскопически — в пищеводе, желудке, кишечнике резкое полнокровие, обширные кровоизлияния, некрозы слизистой оболочки, в сосудах тромбы. В мышцах туловища и паренхиматозных органах явления зернистой и жировой дистрофии, отек, лейкоцитарные стазы в сосудах; в почках некротический нефроз с явлениями регенерации. В печени некробиотические и некротические очаги.
В случаях с затянувшимся течением несколько недель происходит отторжение пораженного участка слизистой оболочки и формирование в местах ожогов стенозирующих рубцов, в стенках пищевода и желудка могут образовываться кисты» может наступить частичная или полная непроходимость пищевода. В печени вокруг центральных вен, между печеночными балками и клетками отмечается разрастание соединительной ткани, в почках межуточный склероз. Часто присоединяется вторичная инфекция, смерть может наступить от пневмонии.
Гигиенические нормативы.
Для воздуха рабочей зоны ПДКр. з = 1,0 мг/м3, аэрозоль, класс опасности 2, для атмосферного воздуха ПДКм. р = 0,3 мг/м3, ПДКСС = 0,1 мг/м3, класс опасности 2.
Методы контроля за содержанием серной кислоты в
окружающей среде, неотложная помощь при отравлении и
средства индивидуальной защиты
Методы определения содержания серной кислоты:
В воздухе. Раздельное определение аэрозоля серной кислоты и оксида серы (IV) основано на поглощении аэрозоля h3SC>4 фильтром АФА-ХА и колориметрии h3SO4 по реакции с иодид-иодатом; S02 поглощается хлоратом калия и определяется нефелометрически. Определение в присутствии сульфатов основано на выделении иода при взаимодействии h3S04 с иодид-иодатной смесью и фотометрии h3S04 по желтой окраске раствора; чувствительность метода 0,2 мг/м3. Фотометрический способ определения тумана серной кислоты и оксида серы (IV) основан на переведении h3SO4 и S02 из воздуха в малые объемы воды и фототурбидиметрическом определении этих компонентов в виде взвеси BaSO4 в присутствии этилового спирта и этиленгликоля в конечном объеме 2 см3; чувствительность определения h3S04 0,3 мкг, пределы определяемых количеств от 0,3 до 8 мкг. Кулонометрический метод определения h3SO4 и сульфатов основан на отборе соединений на фильтры из горючего материала с последующим разложением сульфатов до SO2 путем сожжения фильтра в кварцевой трубке, нагретой до 1000 °С; предел обнаружения 0,3 мкг сульфат-иона; диапазон измеряемых концентраций от 0,3 до 10 мкг с погрешностью ±10 %.
В биологическом материале. Качественное обнаружение h3S04 при извлечении водой основано на выпадении в осадок сульфата бария после реакции кислоты с медью, иодом и хлоридом бария.
Индивидуальная защита. На сернокислотных заводах требуется строго соблюдать правила техники безопасности труда.
1. Чтобы не допустить отравление газами, каждый работающий должен иметь противогаз. В заводских помещениях систематически требуется контролировать содержание газов в воздухе. Если в воздухе производственных помещений содержится 0,06 мг/л оксида серы (IV) SO2, уже возможно отравление. Содержание сероводорода h3S в воздухе цехов не должно превышать 10 мг/м3.
2. В помещениях особенно опасен сернокислотный туман, который образуется при взаимодействии оксида серы (VI) с парами воды: нельзя допускать превышение содержания сернокислотного тумана более 1 мг/м3. В помещениях, где работают с серной кислотой и в которых может образоваться сернокислотный туман, работающие должны быть в спецодежде, в резиновых сапогах и в резиновых перчатках. Следует употреблять защитные очки.
Охрана окружающей среды. Охране окружающей среды в нашей стране уделяется большое внимание. На сернокислотных заводах предотвратить загрязнение окружающей среды удается путем герметизации аппаратуры, применением газоочистительных установок.
Неотложная помощь.
Если произошло отравление газами, пострадавшего следует вынести на свежий воздух или использовать воздух, обогащенный кислородом, и дать для приема внутрь разбавленный раствор питьевой соды NaНСО3.
Если все же серная кислота попадет на тело, то места кожных поражений следует немедленно обмыть большим количеством воды, продолжительность обмывания 10—15 мин. Избегать применения щелочных растворов, которые при реакции с h3SO4 выделяют тепло и могут усугубить тяжесть поражения. В случае поражения глаз — на месте обильное промывание водой 10—15 мин и срочная госпитализация в офтальмологическое отделение. После приема кислоты внутрь — тотчас же обильное питье (вода, молоко с несколькими взбитыми яйцами), вызывать рвоту без применения каких-либо механических средств. Противошоковая терапия, при начинающемся отеке гортани — адреналин 1,0 мл 1:1000 раствора. Срочная госпитализация, кислород во время транспортировки.
СПИСОК ИСПОЛЬЗУЕМОЙ ЛИТЕРАТУРЫ
1. Беспамятнов Г.П., Кротов Ю.А. Предельно допустимые концентрации химических веществ в окружающей среде: Справочник. – Л.: Химия, 1985.
2. Вредные химические вещества. Неорганические соединения V-VIII групп: Справ. изд./ А.Л. Бандман, Н.В.Волкова. Т.Д.Грехова; под ред В.А. Филова и др. – Л.: Химия, 1989. 592 с.
3. Хорин А.Н. и др. Курс химии: Учеб. пособие для нехимических специальностей вузов. М.: «Высшая школа», 1976.
www.podelise.ru
|
kurs.znate.ru
Подобно хлебу в нашем пищевом рационесерная кислота является самым необходимым и самым дешевым химическим продуктомпоэтому ее часто называют хлебом химии. На этом скромном месте он сразу проявил себя талантливым педагогом.
Он сумел заинтересовать химией своих учеников, некоторые из них впоследствии стали крупными специалистами. Фаворский вынужден был зарабатывать себе хлеб насущный преподаванием химии в [c. Изменение липидов пшеницы в процессе хлебопечения и хранения хлеба. Найдено, что содержание к-т С в, С в и jg увеличивается, а содержание ij. Об идентификации жиров, применяемых в производстве сдобного хлеба. Можно сказать, что h3SO4 — хлеб химии. Она применяется в производстве удобренийв военной реферат серная кислота хлеб химической промышленности, для получения других кислот Н.
Широко используются и соли серной кислоты. Как было уже сказано, энзимология давно уже накопила информацию об уникальных качествах биокатализаторов. Но вместе с тем она указала и на их крайнюю лабильность, неустойчивость при хранении и быструю потерю активности при перенесении в реакционные системыфункционирующие in vitro. Ведь именно поэтому техническая биохимия реферат серная кислота хлеб химической промышленности могла пойти далее нескольких ограниченных областей промышленности, где применяются преимуп ественно гидролитические ферментывыделяемые микроорганизмами.
Эти области — производство вин, пива, чая, хлеба и некоторых других пищевых продуктовобработка кожи. Все попытки использовать богатейший набор ферментовкоторым располагает природа, для осуществления лабораторных и промышленных процессов наталкивались на, казалось бы, неразрешимые проблемы 1 трудную доступность чистых ферментов их непомерно высокую стоимость 2 их нестабильность при хранении и транспортировке 3 быстро наступающую потерю их активности в работе, даже если удалось их выделить и пустить в.
Но теперь оказалось, что эти проблемы удается решить. Благодаря успехам микробиологической промышленности стало возможным получать многие ранее трудно доступные или недоступные ферменты по ценам в 100—1000 раз ниже цен на ферменты растительного и животного сырья.
Но, главное, теперь открыты пути стабилизации ферментови именно это обстоятельство стало основанием химии иммобилизованных реферат серная кислота хлеб химической промышленности, или биоорганического катализа. Сущность этого открытия и всех последующих исследований, направ- [c. Нитрат ЫН4НОз и перхлорат МН4С104 аммония входят в состав топлива для реактивных двигателейа сульфид аммония ЫН4 23 применяют в аналитической химии для разделения катионов в растворе.
С химией связано осветцение светильным газомацетиленом, очистка и обезвреживание питьевой воды и сточных вол, печение хлеба, контроль доброкачественности пипхевыя продуктов и т. Видимо, нужно признать, реферат серная кислота хлеб химической промышленности не свинец и не ртуть, а именно кадмий является самым опасным тяжелым металлом, особенно в связи с тем, что он через почву и корни растений легко попадает в пищевые цепи.
Поэтому Оберлендер Oberlander из Федерального научно-исследовательского института сельскохозяйственной химии в Вене считает необходимым следить за миграцией кадмия в цепи почва — растение — животное, чаще проводя контрольные анализы и значительно активнее изучать механизмы этой миграции.
Мука при печении превращается в хлеб, вино скисает в уксус, из молока готовят простоквашу и сыр. Из каменного угля получают путем его переработки множество ярких красок самых разнообразных цветов, лекарственные и взрывчатые вещества. Из железного колчедана получают серную кислоту из поваренной реферат серная кислота хлеб химической промышленности — газ хлор из руд выплавляют металлы железомедь, олово.
Железо ржавеет на воздухе пень гниет, превращаясь в труху топливо горит пища в человеческом организме превращается в кровь и ткани и т, д. Таким образоммы видим, что химические превраш,ения в самых широких масштабах происходят в природе и осуществляются в технике.
Химия и занимается, главным образомизучением превращений различных веществ. Карбеиы в синтезе гетероциклов. Таким образом— вспоминал он, — жил я пять лет и наук не оставил.
Лавуазье, не испытывая необходимости трудиться ради заработка, бросил юридическое поприще и, не торопясь, пробовал свои силы в литературе, философии, математике, метеорологии, совершенствовал образование, посещая лекции крупнейших ученых Франции, изучая под их руководством физику, химию и другие естественные науки.
Это издание служило мне поводом для изучения технической химии.
Но оригинальности считаю здесь. Часть экземпляров этой работы была снабжена в связи с этим специальным тит. В этих Положениях— говорит М-в, —. Отмечается, что в данном случае эти положения вскрывают направления исследований М-ва к доказательству отсутствия определенных граней между определенными и неопределенными соединениями и отсутствия резкой противоположности между кислотой и основанием Осн.
По реферат серная кислота хлеб химической промышленности самой диссертации М-в сделал следующую запись в Списке своих сочинений Долго я не докториловал по той причине, что не было мест, нужды и времени. Должен был зарабатывать хлеб, так как ничего не давали на жизнь. И работать было некогда. Поступив профессором Технологического институтая получил на то возможность и первую работу представил как диссертацию.
Она сделана была в духе мыслей, давно меня проникавших. Не могу сказать, чтобы всем тем, что сделал тогда, я был и теперь доволен см. Исследование водных растворов по удельному весу ], но все же и реферат серная кислота хлеб химической промышленности я не убежден в том, что сжатие не зависит от образования определенного соединения. Е сли бы было много времени, стоило бы эту работу повторить при тех средствах, какие у меня имеются теперь 1899 в Главной Палате мер и весов см.
Из этого труда М-ва было сделано много извлечений и рефератов. Под текстом извлечения в журн. Натуралист имеется указание на то, что продолжение следует. Таким образомдля того чтобы достижения современной агрохимии могли быть использованы нашей деревней, необходима согласованная работа по линии, по крайней мерепяти наркоматов. Мы должны научиться так торговать, чтобы, не повышая цены на хлеб и мясо для городского потребителя, давать крестьянину цены, позволяющие применять минеральные удобрения и машины должны реферат серная кислота хлеб химической промышленности строить систему налогового обложения в деревне, чтобы поощрять производство крестьянами максимума ценностей как в области полеводства, так и в области животноводства должны также научиться устранять изолирующие перегородки между организацией агропомощи, опытного дела и сельскохозяйственной реферат серная кислота хлеб химической промышленности, используя исследовательскую работу высшей школы в интересах опытного дела и возможную близость к деревне низшей сельскохозяйственной школы — в интересах организации агропомощи.
Если все это будет достигнуто путем общего поворота лицом к деревне на все 180 градусов, то само собойбез дальнейших усилий, параллельно с поднятием земледелия окрепнет химическая промышленностьстоль необходимая для обороны страныи все остальные виды промышленности бу- [c.
Значение биохимии заключается в том, что она дает фундамент
neptun-sport.ru
Пример видео 3 | Пример видео 2 | Пример видео 6 | Пример видео 1 | Пример видео 5 | Пример видео 4 |
Администрация муниципального образования «Городское поселение – г.Осташков»