Способ получения адаптогенного препарата дорогова фракции 4 (апд-f4) и фракции 5 (апд-f5). Сухая возгонка костной муки
способ получения адаптогенного препарата дорогова фракции 4 (апд-f4) и фракции 5 (апд-f5) - патент РФ 2509565
Изобретение относится к медицине, и в частности к препаратам для терапии опухолевых заболеваний, лечения аллергии, профилактики и общего оздоровления организма человека. Изобретение представляет собой способ получения адоптогенных препаратов Дорогова фракции 4 (АПД-f4) и фракции 5 (АПД-f5), характеризующийся тем, что за исходный продукт берут антисептик - стимулятор Дорогова фракции 2 (АПД-f2), подвергая его термической обработке. При реализации данного изобретения обеспечивается повышение эффективности профилактики и вызов антистрессорных реакций с целью улучшения функционального состояния организма и подъема резистентности при активационной терапии. 2 табл.
Изобретение относится к медицине и в частности к препаратам для терапии опухолевых заболеваний, лечения аллергии, профилактики и общего оздоровления организма человека.
Известно, что в основе многих патологических процессов лежит развитие хронического стресса. Кроме того, такой основой могут являться и переактивация, и антистрессорные реакции низких и очень низких уровней реактивности. Выведение организма из этих неблагоприятных состояний и является задачей способа активационной терапии.
Активационная терапия показана практически всем, одним для оздоровления и профилактики, другим для лечения, либо самостоятельного, либо в сочетании с самыми различными видами терапии и хирургических вмешательств. Активационная терапия показана для защиты от повреждающего действия факторов любой природы, больших нагрузок, как физических, так и психоэмоциональных, а также для замедления старения. Для вызова нужных антистрессорных реакций с целью улучшения функционального состояния организма и подъема резистентности при активационной терапии в настоящее время используются различные биостимуляторы растительного и животного происхождения, нейротропные вещества.
Известен препарат АСД (антисептик стимулятор Дорогова) - продукт сухой возгонки мясокостной муки. Возгонка тканей как метод обеспечивает постепенное расщепление органических веществ (белков, жиров, углеводов, нуклеиновых кислот) до низкомолекулярных компонентов, которые по своей структуре аналогичны метаболитам клеточного обмена и, следовательно, свойственны живому организму [Дерябина З.И., Николаев А.В. Химико фармокологическая характеристика препарата АСД. // Труды Всесоюзного института экспериментальной ветеринарии. - 1968. - Том XXXV. - Москва]. При приеме per os они не подвергаются действию протеолитических ферментов и всасываются в кровь в неизмененном виде, поэтому препарат не обладает ни видовой, ни гистологической специфичностью, антигенные свойства и кумулятивный эффект отсутствует.
Известный препарат АСД фракция 2(АСД-f2) представляет собой прозрачную летучую жидкость, своеобразного резкого запаха, желтого или желто-красного цвета, хорошо растворимую в воде, pH 8,5-9,5. Плотность при 20°C - 1,04. ЛД для белых мышей 1473 мл/кг.
Известный препарат АСД фракция 3(АСД-f3) представляет собой густую жидкость черного цвета, своеобразного запаха, растворимую в спирте, в животных и растительных жирах, минеральных маслах и нерастворимую в воде. Плотность при 15°C - 0,913-0,990.
Препарат АСД, являясь универсальным адаптогеном, воздействует практически на все звенья защиты живого организма. Его главный нормализующий эффект опосредуется через высокие системы защиты центральной нервной системы (ЦНС), вегетативную нервную систему и нейрогуморальную регуляцию. Последовательно активируя эндокринную и иммунную системы организма. АСД предупреждает или снижает угнетающее воздействие глюкокортикоидов, тормозит подавление тимико-лимфатической системы и, тем самым, препятствует развитию иммунопатии при стрессе. В тканях действие препарата реализуется через актиавацию ряда ферментных систем(ацетилхолин - ацетилхолинэстераза, Na, К-АТФаза, РНКазы, тиоловые ферменты).
В медицине препараты АСД с успехом применяются для лечения кожных заболеваний, гипертонической болезни, бронхиальной астмы, заболеваний желудочно-кишечного тракта (ЖКТ), гнойных септических заболеваниях, невритах, невралгиях, при туберкулезе и злокачественных опухолевых поражениях желудка, почек, легких, гениталий, крови, в стоматологической практике. [Патент РФ № 2159116 от 18.04.2000 г. М. Кл. A61K 35/32, A61K 35/34, A61K 35/36, A61P 3/00, A61P 37/00 (прототип)]
Однако недостатком препарата АСД является относительно интенсивный (неприятный) резкий запах. При лечении ряда состояний доза препарата может быть достаточно высока (более 15-20 мл в сутки), что создает определенные субъективные трудности приема лекарства.
Целью изобретения является повышение эффективности профилактики и вызов антистрессорных реакций с целью улучшения функционального состояния организма и подъема резистентности при активационной терапии.
Указанная цель достигается тем, что за исходный продукт берут антисептик стимулятор Дорогова фракции 2 (АСД-f2) полученный сухой возгонкой органических веществ, с режимом содержания по протеину от 44 до 87%, подвергают его термической обработке без доступа кислорода в интервале 5-7 часов, при температуре 300°-500°C, летучие фракции конденсируют охлаждением и отстаивают до расслоения на две фракции с последующим отделением антисептика стимулятора Дорогова фракции 2 (АСД-
6, которую охлаждают до 0°C, затем медленно нагревают возгоняя в температурном диапазоне 0°-375°C, до получения прозрачной жидкости от темно-коричневого до черного цвета, с легким запахом, и плотностью близкой к единице, являющейся фракцией 5(АПД-f5), с легким, еле уловимым запахом и плотностью близкой к единице, растворимую более 10 грамм на 100 грамм растворителя, в воде и спирте. При этом обще известным критерием растворимости вещества и мерой растворимости является содержание вещества в насыщенном растворе при определенных условиях (температура, давление). Считается, что если в 100 граммах растворителя растворяется более 10 грамм вещества, то оно является хорошо растворимым веществом.Реализация получения адаптогенных препаратов фракции 4(АПД-f4) и фракции 5 (АПД-f5) путем сухой перегонки органических веществ заключается в следующем:
Получать адаптогенные препараты Дорогова фракции 4(АПД-f4) и фракции 5 (АПД-f5) можно как в три, так и в два этапа.
В первом случае на подготовительном этапе производят сухую возгонку органических веществ, например мясокостную муку, с режимом содержания по протеину от 44% до 87% (но не менее 44%) подвергая термической обработке без доступа кислорода в интервале 5-7 часов, при температуре 300°-500°C. Летучие фракции конденсируют при охлаждении (искусственном или естественном) и отстаивают до расслоения на две фракции одной из которых является антисептик стимулятор Дорогова фракции 2 (АСД-f2), другой фракцией является антисептик стимулятор Дорогова фракции 3(АСД-f3)
Во втором случае, исключая первый подготовительный этап, за исходный материал берется готовый антисептик стимулятор Дорогова фракции 2(АСД-f2).
На втором этапе после фильтрации жидкую фракцию 2(АСД-f2) перегоняют нагреванием до от 60°C до 140°C добиваясь уменьшения в объеме от 5% до 12% от объема исходного продукта, а на выходе получают адаптогенный препарат Дорогова фракцию 4(АПД-f4). Полученная фракция 4(АПД-f4) представляет собой густую черную массу, без запаха с pH
На третьем этапе за основу принимают полученную фракцию 4(АПД-f4) которую охлаждают до 0°C, затем медленно нагревают возгоняя в темперном диапазоне 0°-375°C., до получения прозрачной жидкости от темно-коричневого до черного цвета, с легким, еле уловимым запахом и плотностью близкой к единице, являющейся фракцией 5(АПД-f5), растворимой более 10 грамм на 100 грамм растворителя, в воде или спирте. При этом обще известным критерием растворимости вещества и мерой растворимости является содержание вещества в насыщенном растворе при определенных условиях (температура, давление). Считается, что если в 100 граммах растворителя растворяется более 10 грамм вещества, то оно является хорошо растворимым веществом.
Таким образом адаптогенный препарат Дорогова фракции 5(АПД-f5) получают на третьем этапе путем постепенного термического расщепления при возгонке фракции 4(АПД-f4) от 0° до 375°C до фракции 5(АПД-f5), т.е получают путем сухой перегонки и возгонки органических веществ.
Адаптогенные препараты Дорогова фракции 4(АПД-f4) и фракции 5(АПД-f5), и способ их получения обладают новыми свойствами, такими как: незначительный запах, более высокая активность позволяющая существенно снизить дозы АСД фракции 2(АСД-f2), растворимость их в воде и спирте, а также позволяет значительно расширить диапазон эффективного применения самого препарата АСД-f2 в комплексе с препаратами фракции 4(АПД-f4) и фракции 5(АПД-f5)
Влияние на нервную систему адаптогенного препарата Дорогова фракции 5(АПД-f5)
1). На функциональную деятельность головного мозга на животных выявлено при применении АПД-f5 усиление возбудительного процесса, что пролонгирует напряжение условно рефлекторной деятельности и тормозит угасание положительного условного рефлекса, что привело к активизации процессов возбуждения и торможения в центральной нервной системе(ЦНС). Использованы дозировки 0,015 мл на кг живого веса объекта.
2). Отмечено влияние АПД-f5 на подкорковые центры, дыхательный и сосудодвигательный, (учащение пульса и дыхания)
3). В отличие от АСД-f2, АПД-f5 в концентрациях от 1250, до 1:5000 не проявлялось сосуцосдерживающего действия наблюдалась делягация(расширение) сосуцов сердца до 70% от исходного.
При экспериментальном миокардите действие АПД-f5 было аналогичным.
Выявлено, что в дозах от 0,007 до 0,021 мл на кг живого веса у мышей может вызвать снижение объема циркулируемой жидкости в организме за счет депонирования крови в сосудах брыжейки и периферичных сосудах, что обуславливает быстрое снижение артериального давления (АД).
Влияние на сосуды сердца адаптогенного препарата Дорогова фракция 4(АПД-f4)
При воздействии на сосуды сердца адаптогенного препарата Дорогова фракция 4(АПД-f4) выявлен мягкий сосудорасширяющий эффект до 20-25% от исходного (на изолированном сердце).На сосуды почек АПД-f4 оказывает активное воздействие расширяя сосуды и активизируя фильтрационную способность почек. При изучении влияния адаптогенного препарата Дорогова фракция 4 (АПД-f4) на уровень глюкозы в крови кроликов выявлена следующая закономерность по АСД-f2 см. Таблицу № 1.
| Таблица № 1 | |||||
 | Содержание сахара в мг %% | ||||
| № № Кроликов | Натощак до опыта | Через 1 час после введения глюкозы и препарата | Через 2 часа после введения глюкозы и препарата | Через 3 часа после введения глюкозы и препарата | Примечание (г/кг) живого веса |
| 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 |
| 5 | 131 | 178 | 165 | 116 | Препарат АСД-2 вводился перорально из расчета 0,5 г/кг |
| 6 | 107 | 154 | 95 | 105 | Препарат АСД-2 вводился перорально из расчета 0,5 г/кг |
| 8 | 125 | 157 | 119 | 113 | Препарат АСД-2 вводился перорально из расчета 0,5 г/кг |
| 1 | 111 | 122 | 76 | 120 | Препарат АСД-2 вводился внутривенно из расчета 0,5 г/кг |
| 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 |
| 3 | 107 | 142 | 128 | 96 | Препарат АСД-2 вводился внутривенно из расчета 0,5 г/кг |
Через 1 час сахар в крови повысился в среднем на 23 мг % вместо 43 мг % когда давалась глюкоза.
Следующие опыты были поставлены на кроликах, которым вместе с глюкозой вводился АПД-f4 и компонент препарата АСД-f2. Препарат вводился перорально в дозах 1 и 2 г/кг, и внутривенно - 0,3 и 0,5 г/кг. Результаты приведены в Таблице № 2.
| Таблица № 2. | |||||
| № № кроликов | Натощак до опыта | Через 1 час после введения глюкозы и препарата | Через 2 часа после введения глюкозы и препарата | Через 3 часа после введения глюкозы и препарата | Примечание(г/кг) живого веса |
| 23 | 87 | 89 | 92 | 80 | Препарат АПД-f4 вводился перорально из расчета 0,1 г/кг |
| 24 | 83 | 89 | 105 | 71 | Препарат АПД-f4 вводился перорально из расчета 0,1 г/кг |
| 18 | 111 | 119 | 82 | 86 | Препарат АПД-f4 вводился перорально из расчета 0,1 г/кг |
| | | | | |
| 19 | 126 | 102 | 92 | 80 | Препарат АПД-f4 вводился перорально из расчета 0,1 г/кг |
| 25 | 101 | 117 | 142 | 117 | Препарат АПД-f4 вводился перорально из расчета 0,1 г/кг |
| | | | | |
| 20 | 95 | 89 | 106 | 95 | Препарат АПД-f4 вводился внутривенно из расчета 0,3 г/кг |
| 16 | 112 | 125 | 112 | 86 | Препарат АПД-f4 вводился внутривенно из расчета 0,3 г/кг |
| | | | | | |
| 129 | 129 | 136 | 114 | 100 | Препарат АПД-f4 вводился внутривенно из расчета 0,5 г/кг |
| 21 | 80 | 93 | 100 | 84 | Препарат АПД-f4 водился внутривенно из расчета 0,5 г/кг |
| 22 | 75 | 102 | 79 | 73 | Препарат АПД-f4 вводился внутривенно из расчета 0,5 г/кг |
Из приведенных данных видно, что колебания сахара были очень незначительны и не выходили за пределы нормального содержания сахара в крови, как при внутривенном, так и при пероральном введении препарата.
На основании вышеприведенных опытов можно сделать следующие выводы:
1. Препарат АСД-f2, введенный одновременно вместе с глюкозой через рот кроликам в дозе 0,5 г/кг не оказывает какого-либо заметного действия на содержание сахара в крови кроликов.
2. Препарат АСД-f2, введенный внутривенно в дозе 0,2 г/кг одновременно вместе с глюкозой, несколько снижает содержание сахара в крови кроликов.
3. Препарат АПД-f4 введенный кроликам как внутривенно, так и перорально вместе с глюкозой, значительно снижает содержание сахара в крови кроликов. Содержание сахара колеблется в пределах нормы и не повышается, как это наблюдалось у кроликов, которым вводилась одна глюкоза.
Таким образом адаптогенные препараты Дорогова фракции 4 (АПД-f4) и фракции 5 (АПД-f5) получают путем сухой перегонки и возгонки органических веществ как в три так и в два этапа. При этом на первом подготовительном этапе производят сухую возгонку органических веществ например мясокостную муку с режимом содержания по протеину от 44 до 87% (но не менее 44%) подвергая термической обработке без доступа кислорода в интервале 5-7 часов, при температуре 300°-500°C. Летучие фракции конденсируют при охлаждении (искусственном или естественном) и отстаивают до расслоения на две фракции одной из которых является антисептик стимулятор Дорогова фракции 2 (АСД-f2), а другой фракцией является антисептик стимулятор Дорогова фракции 3 (АСД-f2). На втором этапе после фильтрации жидкой фракци 2 (АСД-f2) ее перегоняют нагреванием от 60°C до 140°C добиваясь уменьшения в объеме до 5-12% от объема исходного продукта. На выходе получают адаптогенный препарат Дорогова фракция 4 (АПД-f4) в виде густой черной массы, без запаха с pH 6. Запах пропадает в результате химических реакций перегонки при высоких температурах и времени обработки сырья. На третьем этапе за основу принимают полученную фракцию 4(АПД-f4) которую охлаждают до 0°C, затем медленно нагревают возгоняя в темперном диапазоне 0°-375°C, до получения прозрачной жидкости от темно-коричневого до черного цвета, с легким, еле уловимым запахом и плотностью близкой к единице, растворимой в воде и спирте являющейся фракцией 5 (АПД-f5). Кроме того для исключения первого подготовительного этапа, при получении АПД фракции 4 (АПД-f4) и фракции 5 (АПД-f5), за исходный продукт может исползоваться готовый антисептик стимулятор Дорогова фракции 2 (АСД-f2).
ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ
Способ получения адаптогенных препаратов Дорогова фракции 4 (АПД-f4) и фракции 5 (АПД-f5), характеризующийся тем, что за исходный продукт берут антисептик стимулятор Дорогова фракции 2 (АПД-f2), полученный сухой возгонкой органических веществ, например мясокостной муки, с режимом содержания по протеину от 44 до 87%, подвергают его термической обработке без доступа кислорода в течение 5-7 ч, при температуре 300-500°C летучие фракции конденсируют охлаждением и отстаивают до расслоения на две фракции с последующим отделением антисептика стимулятора Дорогова фракции 2 (АСД-f2), фильтруют его и перегоняют нагреванием от 60°C до 140°C, уменьшая в объеме от 5 до 12% от исходного продукта, на выходе получают адаптогенный препарат Дорогова фракция 4 (АПД-f4) в виде густой черной массы, без запаха с pH 6, которую охлаждают до 0°C, затем медленно нагревают, возгоняя в температурном диапазоне 0-375°C, до получения прозрачной жидкости от темно-коричневого до черного цвета, с легким запахом и плотностью близкой к единице, являющейся фракцией 5 (АПД-f5).
www.freepatent.ru
Способ получения адаптогенного препарата дорогова фракции 4 (апд-f4) и фракции 5 (апд-f5)
Изобретение относится к медицине, и в частности к препаратам для терапии опухолевых заболеваний, лечения аллергии, профилактики и общего оздоровления организма человека. Изобретение представляет собой способ получения адоптогенных препаратов Дорогова фракции 4 (АПД-f4) и фракции 5 (АПД-f5), характеризующийся тем, что за исходный продукт берут антисептик - стимулятор Дорогова фракции 2 (АПД-f2), подвергая его термической обработке. При реализации данного изобретения обеспечивается повышение эффективности профилактики и вызов антистрессорных реакций с целью улучшения функционального состояния организма и подъема резистентности при активационной терапии. 2 табл.
Изобретение относится к медицине и в частности к препаратам для терапии опухолевых заболеваний, лечения аллергии, профилактики и общего оздоровления организма человека.
Известно, что в основе многих патологических процессов лежит развитие хронического стресса. Кроме того, такой основой могут являться и переактивация, и антистрессорные реакции низких и очень низких уровней реактивности. Выведение организма из этих неблагоприятных состояний и является задачей способа активационной терапии.
Активационная терапия показана практически всем, одним для оздоровления и профилактики, другим для лечения, либо самостоятельного, либо в сочетании с самыми различными видами терапии и хирургических вмешательств. Активационная терапия показана для защиты от повреждающего действия факторов любой природы, больших нагрузок, как физических, так и психоэмоциональных, а также для замедления старения. Для вызова нужных антистрессорных реакций с целью улучшения функционального состояния организма и подъема резистентности при активационной терапии в настоящее время используются различные биостимуляторы растительного и животного происхождения, нейротропные вещества.
Известен препарат АСД (антисептик стимулятор Дорогова) - продукт сухой возгонки мясокостной муки. Возгонка тканей как метод обеспечивает постепенное расщепление органических веществ (белков, жиров, углеводов, нуклеиновых кислот) до низкомолекулярных компонентов, которые по своей структуре аналогичны метаболитам клеточного обмена и, следовательно, свойственны живому организму [Дерябина З.И., Николаев А.В. Химико фармокологическая характеристика препарата АСД. // Труды Всесоюзного института экспериментальной ветеринарии. - 1968. - Том XXXV. - Москва]. При приеме per os они не подвергаются действию протеолитических ферментов и всасываются в кровь в неизмененном виде, поэтому препарат не обладает ни видовой, ни гистологической специфичностью, антигенные свойства и кумулятивный эффект отсутствует.
Известный препарат АСД фракция 2(АСД-f2) представляет собой прозрачную летучую жидкость, своеобразного резкого запаха, желтого или желто-красного цвета, хорошо растворимую в воде, pH 8,5-9,5. Плотность при 20°C - 1,04. ЛД для белых мышей 1473 мл/кг.
Известный препарат АСД фракция 3(АСД-f3) представляет собой густую жидкость черного цвета, своеобразного запаха, растворимую в спирте, в животных и растительных жирах, минеральных маслах и нерастворимую в воде. Плотность при 15°C - 0,913-0,990.
Препарат АСД, являясь универсальным адаптогеном, воздействует практически на все звенья защиты живого организма. Его главный нормализующий эффект опосредуется через высокие системы защиты центральной нервной системы (ЦНС), вегетативную нервную систему и нейрогуморальную регуляцию. Последовательно активируя эндокринную и иммунную системы организма. АСД предупреждает или снижает угнетающее воздействие глюкокортикоидов, тормозит подавление тимико-лимфатической системы и, тем самым, препятствует развитию иммунопатии при стрессе. В тканях действие препарата реализуется через актиавацию ряда ферментных систем(ацетилхолин - ацетилхолинэстераза, Na, К-АТФаза, РНКазы, тиоловые ферменты).
В медицине препараты АСД с успехом применяются для лечения кожных заболеваний, гипертонической болезни, бронхиальной астмы, заболеваний желудочно-кишечного тракта (ЖКТ), гнойных септических заболеваниях, невритах, невралгиях, при туберкулезе и злокачественных опухолевых поражениях желудка, почек, легких, гениталий, крови, в стоматологической практике. [Патент РФ №2159116 от 18.04.2000 г. М. Кл. A61K 35/32, A61K 35/34, A61K 35/36, A61P 3/00, A61P 37/00 (прототип)]
Однако недостатком препарата АСД является относительно интенсивный (неприятный) резкий запах. При лечении ряда состояний доза препарата может быть достаточно высока (более 15-20 мл в сутки), что создает определенные субъективные трудности приема лекарства.
Целью изобретения является повышение эффективности профилактики и вызов антистрессорных реакций с целью улучшения функционального состояния организма и подъема резистентности при активационной терапии.
Указанная цель достигается тем, что за исходный продукт берут антисептик стимулятор Дорогова фракции 2 (АСД-f2) полученный сухой возгонкой органических веществ, с режимом содержания по протеину от 44 до 87%, подвергают его термической обработке без доступа кислорода в интервале 5-7 часов, при температуре 300°-500°C, летучие фракции конденсируют охлаждением и отстаивают до расслоения на две фракции с последующим отделением антисептика стимулятора Дорогова фракции 2 (АСД-ƒ2), фильтруют его и перегоняют нагреванием до от 60°C до 140°C уменьшая в объеме от 5% до 12% от исходного объема, на выходе получают адаптогенный препарат Дорогова фракция 4 (АПД-f4) в виде густой черной массы, без запаха с pH≤6, которую охлаждают до 0°C, затем медленно нагревают возгоняя в температурном диапазоне 0°-375°C, до получения прозрачной жидкости от темно-коричневого до черного цвета, с легким запахом, и плотностью близкой к единице, являющейся фракцией 5(АПД-f5), с легким, еле уловимым запахом и плотностью близкой к единице, растворимую более 10 грамм на 100 грамм растворителя, в воде и спирте. При этом обще известным критерием растворимости вещества и мерой растворимости является содержание вещества в насыщенном растворе при определенных условиях (температура, давление). Считается, что если в 100 граммах растворителя растворяется более 10 грамм вещества, то оно является хорошо растворимым веществом.
Реализация получения адаптогенных препаратов фракции 4(АПД-f4) и фракции 5 (АПД-f5) путем сухой перегонки органических веществ заключается в следующем:
Получать адаптогенные препараты Дорогова фракции 4(АПД-f4) и фракции 5 (АПД-f5) можно как в три, так и в два этапа.
В первом случае на подготовительном этапе производят сухую возгонку органических веществ, например мясокостную муку, с режимом содержания по протеину от 44% до 87% (но не менее 44%) подвергая термической обработке без доступа кислорода в интервале 5-7 часов, при температуре 300°-500°C. Летучие фракции конденсируют при охлаждении (искусственном или естественном) и отстаивают до расслоения на две фракции одной из которых является антисептик стимулятор Дорогова фракции 2 (АСД-f2), другой фракцией является антисептик стимулятор Дорогова фракции 3(АСД-f3)
Во втором случае, исключая первый подготовительный этап, за исходный материал берется готовый антисептик стимулятор Дорогова фракции 2(АСД-f2).
На втором этапе после фильтрации жидкую фракцию 2(АСД-f2) перегоняют нагреванием до от 60°C до 140°C добиваясь уменьшения в объеме от 5% до 12% от объема исходного продукта, а на выходе получают адаптогенный препарат Дорогова фракцию 4(АПД-f4). Полученная фракция 4(АПД-f4) представляет собой густую черную массу, без запаха с pH≤6. Запах пропадает в результате химических реакций перегонки при высоких температурах и времени обработки сырья.
На третьем этапе за основу принимают полученную фракцию 4(АПД-f4) которую охлаждают до 0°C, затем медленно нагревают возгоняя в темперном диапазоне 0°-375°C., до получения прозрачной жидкости от темно-коричневого до черного цвета, с легким, еле уловимым запахом и плотностью близкой к единице, являющейся фракцией 5(АПД-f5), растворимой более 10 грамм на 100 грамм растворителя, в воде или спирте. При этом обще известным критерием растворимости вещества и мерой растворимости является содержание вещества в насыщенном растворе при определенных условиях (температура, давление). Считается, что если в 100 граммах растворителя растворяется более 10 грамм вещества, то оно является хорошо растворимым веществом.
Таким образом адаптогенный препарат Дорогова фракции 5(АПД-f5) получают на третьем этапе путем постепенного термического расщепления при возгонке фракции 4(АПД-f4) от 0° до 375°C до фракции 5(АПД-f5), т.е получают путем сухой перегонки и возгонки органических веществ.
Адаптогенные препараты Дорогова фракции 4(АПД-f4) и фракции 5(АПД-f5), и способ их получения обладают новыми свойствами, такими как: незначительный запах, более высокая активность позволяющая существенно снизить дозы АСД фракции 2(АСД-f2), растворимость их в воде и спирте, а также позволяет значительно расширить диапазон эффективного применения самого препарата АСД-f2 в комплексе с препаратами фракции 4(АПД-f4) и фракции 5(АПД-f5)
Влияние на нервную систему адаптогенного препарата Дорогова фракции 5(АПД-f5)
1). На функциональную деятельность головного мозга на животных выявлено при применении АПД-f5 усиление возбудительного процесса, что пролонгирует напряжение условно рефлекторной деятельности и тормозит угасание положительного условного рефлекса, что привело к активизации процессов возбуждения и торможения в центральной нервной системе(ЦНС). Использованы дозировки 0,015 мл на кг живого веса объекта.
2). Отмечено влияние АПД-f5 на подкорковые центры, дыхательный и сосудодвигательный, (учащение пульса и дыхания)
3). В отличие от АСД-f2, АПД-f5 в концентрациях от 1250, до 1:5000 не проявлялось сосуцосдерживающего действия наблюдалась делягация(расширение) сосуцов сердца до 70% от исходного.
При экспериментальном миокардите действие АПД-f5 было аналогичным.
Выявлено, что в дозах от 0,007 до 0,021 мл на кг живого веса у мышей может вызвать снижение объема циркулируемой жидкости в организме за счет депонирования крови в сосудах брыжейки и периферичных сосудах, что обуславливает быстрое снижение артериального давления (АД).
Влияние на сосуды сердца адаптогенного препарата Дорогова фракция 4(АПД-f4)
При воздействии на сосуды сердца адаптогенного препарата Дорогова фракция 4(АПД-f4) выявлен мягкий сосудорасширяющий эффект до 20-25% от исходного (на изолированном сердце).На сосуды почек АПД-f4 оказывает активное воздействие расширяя сосуды и активизируя фильтрационную способность почек. При изучении влияния адаптогенного препарата Дорогова фракция 4 (АПД-f4) на уровень глюкозы в крови кроликов выявлена следующая закономерность по АСД-f2 см. Таблицу №1.
| Таблица №1 | |||||
| Содержание сахара в мг %% | |||||
| №№ Кроликов | Натощак до опыта | Через 1 час после введения глюкозы и препарата | Через 2 часа после введения глюкозы и препарата | Через 3 часа после введения глюкозы и препарата | Примечание (г/кг) живого веса |
| 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 |
| 5 | 131 | 178 | 165 | 116 | Препарат АСД-2 вводился перорально из расчета 0,5 г/кг |
| 6 | 107 | 154 | 95 | 105 | Препарат АСД-2 вводился перорально из расчета 0,5 г/кг |
| 8 | 125 | 157 | 119 | 113 | Препарат АСД-2 вводился перорально из расчета 0,5 г/кг |
| 1 | 111 | 122 | 76 | 120 | Препарат АСД-2 вводился внутривенно из расчета 0,5 г/кг |
| 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 |
| 3 | 107 | 142 | 128 | 96 | Препарат АСД-2 вводился внутривенно из расчета 0,5 г/кг |
Через 1 час сахар в крови повысился в среднем на 23 мг % вместо 43 мг % когда давалась глюкоза.
Следующие опыты были поставлены на кроликах, которым вместе с глюкозой вводился АПД-f4 и компонент препарата АСД-f2. Препарат вводился перорально в дозах 1 и 2 г/кг, и внутривенно - 0,3 и 0,5 г/кг. Результаты приведены в Таблице №2.
| Таблица №2. | |||||
| №№ кроликов | Натощак до опыта | Через 1 час после введения глюкозы и препарата | Через 2 часа после введения глюкозы и препарата | Через 3 часа после введения глюкозы и препарата | Примечание(г/кг) живого веса |
| 23 | 87 | 89 | 92 | 80 | Препарат АПД-f4 вводился перорально из расчета 0,1 г/кг |
| 24 | 83 | 89 | 105 | 71 | Препарат АПД-f4 вводился перорально из расчета 0,1 г/кг |
| 18 | 111 | 119 | 82 | 86 | Препарат АПД-f4 вводился перорально из расчета 0,1 г/кг |
| 19 | 126 | 102 | 92 | 80 | Препарат АПД-f4 вводился перорально из расчета 0,1 г/кг |
| 25 | 101 | 117 | 142 | 117 | Препарат АПД-f4 вводился перорально из расчета 0,1 г/кг |
| 20 | 95 | 89 | 106 | 95 | Препарат АПД-f4 вводился внутривенно из расчета 0,3 г/кг |
| 16 | 112 | 125 | 112 | 86 | Препарат АПД-f4 вводился внутривенно из расчета 0,3 г/кг |
| 129 | 129 | 136 | 114 | 100 | Препарат АПД-f4 вводился внутривенно из расчета 0,5 г/кг |
| 21 | 80 | 93 | 100 | 84 | Препарат АПД-f4 водился внутривенно из расчета 0,5 г/кг |
| 22 | 75 | 102 | 79 | 73 | Препарат АПД-f4 вводился внутривенно из расчета 0,5 г/кг |
Из приведенных данных видно, что колебания сахара были очень незначительны и не выходили за пределы нормального содержания сахара в крови, как при внутривенном, так и при пероральном введении препарата.
На основании вышеприведенных опытов можно сделать следующие выводы:
1. Препарат АСД-f2, введенный одновременно вместе с глюкозой через рот кроликам в дозе 0,5 г/кг не оказывает какого-либо заметного действия на содержание сахара в крови кроликов.
2. Препарат АСД-f2, введенный внутривенно в дозе 0,2 г/кг одновременно вместе с глюкозой, несколько снижает содержание сахара в крови кроликов.
3. Препарат АПД-f4 введенный кроликам как внутривенно, так и перорально вместе с глюкозой, значительно снижает содержание сахара в крови кроликов. Содержание сахара колеблется в пределах нормы и не повышается, как это наблюдалось у кроликов, которым вводилась одна глюкоза.
Таким образом адаптогенные препараты Дорогова фракции 4 (АПД-f4) и фракции 5 (АПД-f5) получают путем сухой перегонки и возгонки органических веществ как в три так и в два этапа. При этом на первом подготовительном этапе производят сухую возгонку органических веществ например мясокостную муку с режимом содержания по протеину от 44 до 87% (но не менее 44%) подвергая термической обработке без доступа кислорода в интервале 5-7 часов, при температуре 300°-500°C. Летучие фракции конденсируют при охлаждении (искусственном или естественном) и отстаивают до расслоения на две фракции одной из которых является антисептик стимулятор Дорогова фракции 2 (АСД-f2), а другой фракцией является антисептик стимулятор Дорогова фракции 3 (АСД-f2). На втором этапе после фильтрации жидкой фракци 2 (АСД-f2) ее перегоняют нагреванием от 60°C до 140°C добиваясь уменьшения в объеме до 5-12% от объема исходного продукта. На выходе получают адаптогенный препарат Дорогова фракция 4 (АПД-f4) в виде густой черной массы, без запаха с pH≤6. Запах пропадает в результате химических реакций перегонки при высоких температурах и времени обработки сырья. На третьем этапе за основу принимают полученную фракцию 4(АПД-f4) которую охлаждают до 0°C, затем медленно нагревают возгоняя в темперном диапазоне 0°-375°C, до получения прозрачной жидкости от темно-коричневого до черного цвета, с легким, еле уловимым запахом и плотностью близкой к единице, растворимой в воде и спирте являющейся фракцией 5 (АПД-f5). Кроме того для исключения первого подготовительного этапа, при получении АПД фракции 4 (АПД-f4) и фракции 5 (АПД-f5), за исходный продукт может исползоваться готовый антисептик стимулятор Дорогова фракции 2 (АСД-f2).
Способ получения адаптогенных препаратов Дорогова фракции 4 (АПД-f4) и фракции 5 (АПД-f5), характеризующийся тем, что за исходный продукт берут антисептик стимулятор Дорогова фракции 2 (АПД-f2), полученный сухой возгонкой органических веществ, например мясокостной муки, с режимом содержания по протеину от 44 до 87%, подвергают его термической обработке без доступа кислорода в течение 5-7 ч, при температуре 300-500°C летучие фракции конденсируют охлаждением и отстаивают до расслоения на две фракции с последующим отделением антисептика стимулятора Дорогова фракции 2 (АСД-f2), фильтруют его и перегоняют нагреванием от 60°C до 140°C, уменьшая в объеме от 5 до 12% от исходного продукта, на выходе получают адаптогенный препарат Дорогова фракция 4 (АПД-f4) в виде густой черной массы, без запаха с pH≤6, которую охлаждают до 0°C, затем медленно нагревают, возгоняя в температурном диапазоне 0-375°C, до получения прозрачной жидкости от темно-коричневого до черного цвета, с легким запахом и плотностью близкой к единице, являющейся фракцией 5 (АПД-f5).
www.findpatent.ru
Способ производства кормовой муки и жира из сырой кости
Изобретение относится к кормопроизводству . Цель изобретения - повышение качества кормовой муки и увеличение выхода кормовой муки и жира. Способ производства кормовой муки и жира из сырой кости предусматривает предварительное измельчение кости до фракций размером до 30 мм, а измельчение до фракции размером до 3 мм проводят перед обезжириванием. Обезжиривание измельченной кости производится путем смешивания с горячей водой 90-100°С в течение 3-5 мин при подаче острого пара при соотношении: измельченное сырье:вода 1:5-7. Полученная смесь разделяется на обезжиренную костную массу и водно-жировую эмульсию, из последней выделяется сепарированием жир и в дальнейшем расфасовывается. Обезжиренная костная масса сушится. Полученная мука проходит обработку магнитным сепарированием и расфасовывается. По сравнению с прототипом предложенный способ производства кормовой муки и жира из сырой кости позволяет увеличить выход муки от 48 до 55%, а жира от 8,2-18 до 8,5-21% от общей массы исходного сырья. В муке увеличивается количество протеина до 37,4 или до 41,2% в зависимости от вида кости и уменьшается количество жира (2,6- 2,9%). 2табл,
COIO3 СОВЕТСКИХ
СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ
РЕСПУБЛИК (я)5 А 23 К 1/10
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ
ПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМ
ПРИ ГКНТ СССР
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
2 (21) 4766873/15 (22) 08.12.89 (46) 23.09.91. Бюл. М 35 (71) Ленинградское научно-производственное объединение "Вымпел" (72) В,H,Êoëoìîéöåâ, B.È.ÃoðøêoB и В.В,Ногай (53) 636.085 (088.8) (56) Файвишевский M.À, Переработка пищевой кости, — M.; Агропромиздат, 1986, с. 86. (54) СПОСОБ ПРОИЗВОДСТВА КОРМОВОЙ МУКИ И ЖИРА ИЗ СЫРОЙ КОСТИ (57) Изобретение относится к кормопроизводству. Цель изобретения — повышение KGчества кормовой муки и увеличение выхода кормовой муки и жира. Способ производства кормовой муки и жира из сырой кости предусматривает предварительное измельчение кости до фракций размером до 30 мм, а измельчение до фракции размером до 3 мм проводят перед обезжириванием.
Изобретение относится к кормопроиэводству, Цель изобретения — повышение качества кормовой муки и увеличение выхода кормовой муки и жира.
Пример 1. Сырая трубчатая кость крупного рогатого скота массой 500 кг поступала в силовой измельчитель Ж9-ФИС, где измельчалась до фракций не более
30 мм. Полученный продукт подвергался дальнейшему измельчению до фракций не более 3 мм и вибробарабанном мелкодисперсном измельчителе ВБМИ-I, Приготовленная паста выгружалась в бак, где происходило ее обезжиривание горячей водой температурой 95 С в соотноше...!Ж„„1678282 А1
Обезжиривание измельченной кости производится путем смешивания с горячей водой
90 — 100 С в течение 3 — 5 мин при подаче острого пара при соотношении: измельченное сырье;вода 1:5 — 7. Полученная смесь разделяется на обезжиренную костную массу и водно-жировую эмульсию, из последней выделяется сепарированием жир и в дальнейшем расфасовывается, Обезжиренная костная масса сушится, Полученная мука проходит обработку магнитным сепарированием и расфасовывается, По сравнению с прототипом предложенный способ производства кормовой муки и жира из сырой кости позволяет увеличить выход муки от 48 до 55%, а жира от 8.2 — 18 до 8,5-21% от общей массы исходного сырья. В муке увеличивается количество протеина до 37,4 или до 41,2% в зависимости от вида кости и уменьшается количество жира (2,6—
2,9%). 2 табл, нии 1:5 при постоянном перемешивании с помощью острого пара давлением 0,2 МПа в течение 4 мин. Полученная смесь разделялась на водожировую эмульсию и обезжиренный остаток на центрифуге ОГШ-321
К-5.
Водожировая эмульсия подавалась на сепаратор Ж5-Ф СЗ, где разделялась на жир и воду. Полученный жир собирался в накопительную емкость и в дальнейшем расфасовывался.
Обезжиренный костный остаток направлялся на сушку в барабанную сушилку. Полученная мука проходила магнитное сепарирование и расфасовку по обычной технологии.
1678282
В результате переработки получено
98 кг жира и 260 кг муки.
Пример 2, Согласно этому примеру перерабатывалась сырая реберная кость с грудными позвонками крупного рогатого скота. Сырая кость поступает в силовой измельчитель Ж9-Ф ИС, где иэмельчается до фракций не более 30 мм. С помощью элеватора полученный продукт поступает в виброинерционную дробилку — вибробарабанный мелкодисперсный из.мельчитель ВБМИ-I, где измельчается до фракций не более 3 мм (приготовление пасты). Приготовленная паста выгружается в бак, где происходит ее обеэжиривание в течение 3-5 мин с помощью горячей воды, имеющей температуру 90-100 С, при соотношении пасты и горячей воды 1:7 и постоянном перемешивании (приготовление суспензии). Перемешивание производят острым паром давлением 0,3 1ЛПа, а при необходимости и механическим путем, что способствует ускорению процесса обезжиривания. При этом предотвращается осаждение твердой фазы на дно емкости, обеспечивается равномерный переход жира в жидкую фазу и поддерживается в заданных пределах температура.
Соотношение власты и горячей воды 1:5 в суспензии является минимальным для устойчивой и качественной работы отстойных центрифуг, а соотношение, большее 1,7, нецелесообразно ввиду значительно увеличивающегося расхода воды.
После окончания процесса обезжиривания при постоянном перемешивании суспензию непрерывно отводят насосом в отстойную центрифугу Of LU 321 К-5, где происходит ее разделение на жидкую (водно-жировую эмульсию) и твердую (обезжиренную кислотную массу) фазы. Подачу суспенэии осуществляют так, чтобы влажность твердой фазы не превышала 30,ь и она имела порошкообразный вид. Температуру суспензии поддерживают на уровне не менее 90 С.
Отстойное центрифугирование обеспечивает непрерывность процесса, более полное отделение жидкой фазы от твердой и практически исключает потери последней. При вращении ротора центрифуги со скоростью 2500 об/мин под действием центробежной силы твердая фаза отбрасывается к внутренней стенке барабана и конический шнек перемещает ее к разгрузочному окну, расположенному в узкой части барабана. Более легкая жидкая фаза вытекает из разгрузочного окна, расположенного в широкой части барабана.
Водожировая эмульсия (жидкая фаза) после сбора в накопительной емкости транспортируется насосом на сепаратор
Ж5-ФСЗ для очистки и обезвоживания жира, где поступает в пакет тарелок (скорость вращения барабана 5000 об/мин), В ыделенный жир, KBK более легкий компонент, перемещается по направлению к оси вращения и, поднимаясь вдоль тарелкодержателя, отводится из ротора через сливное устройство, а вода, как более тяжелая, направляется к периферии барабана и отводится через другое сливное отверстие.
Полученный жир сливают в накопительную емкость и в дальнейшем расфасовывают в соответствующую тару.
Обез>киренная костная масса (твердая фаза), выделенная на центрифуге и име1ощая влажность до 307,, транспортируется в барабанную сушилку, Сушка в барабанной сушилке производится до влажности не более 10%. Далее производят магнитное сепарирование и упаковку полученной муки.
В результате получено 48 кг жира и
270 кг муки.
Данные химического анализа приведены в табл, 1, а выход готовой г1родукции — B табл. 2.
По предлагаемой технологии проведен ряд экспериментов с различными видами кости. Приведенные примеры характеризуют результаты опытов с трубчатой, как наиболее жиросодержащей, и реберной с позвонками как наименее жиросодержащей костью.!
Полученная мука по своим характеристикам, за исключением содержания золы, отвечает требованиям ГОСТа на муку кормовую животного происхождения . По содержанию протеина мука приближается к мясокостной муке il сорта, т.е. потери белков при переработке данным способом минимальны. Высокий процент золы в муке обьясняется большим количеством ее в исходном сырье, Низкое остаточное содержание жира в муке показывает высокую степень его извлечения из сырья.
В случае, когда сырьем является плечевая или бедренная кость, выход жира достигает 21 от IBccbl исходного сырья.
При использовании реберной кости выход кормовой муки достигает 55% от исходной массы сырья.
Изменение условий и режимов переработки сырой кости в пределах, пре1678282 дусмотренных предлагаемым способом (температура, давление, время и т.д.), влечет за собой незначительное (1-2 ) изменение качества и количества готовых п родуктов.
Таблица 1
Таблица 2
Составитель Г,Мазаева
Техред М.Моргентал Корректор М.Кучерявая
Редактор H.Ðoãóëè÷
Заказ 3156 Тираж Подписное .
ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР
113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., 4/5
Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул.Гагарина, 101
Следует отметить также, что качество исходной кости влияет на конечные продукты, в частности на качество жира и его сортность, По сравнению с известным предлагаемым способом производства кормовой муки и жира из сырой кости позволяет увеличить выход кормовой муки и жира и довести их соответственно от 48 — 51 до 5155 (, и от 8,2-18 до 8,5 — 21 $ от общей массы исходного сырья. Одновременно повышается качество муки, поскольку в ней увеличивается количество протеина (от 30 до 37 и выше в зависимости от вида кости) и уменьшается количество жира от 4,5 до 4 .
Формула изобретения
Способ производства кормовой муки и жира из сырой кости, включающий предварительное измельчение кости до фракции размером до 30 мм, обезжиривание кости
5 путем смешивания с горячей водой при подаче острого пара, разделение полученной смеси нэ обезжиренную костную массу и водно-жировую эмульсию, сепарирование последней с выделением жира и его расфа10 совку, сушку обезжиренной костной массы, ее измельчение до фракции размером до 3 мм и удаление металлических включений, отличающийся тем, что, с целью повышения качества кормовой муки и уве15 личения выхода кормовой муки и жира, измельчение до фракции размером до 3 мм проводят перед обезжириванием, а обеэжиривание кости проводят путем смешивания с горячей водой, имеющей температуру 90—
20 100 С, в течение 3 — 5 мин в соотношении: измельченное сырье-вода 1:5-7.
www.findpatent.ru
Бобровая струя. Бобровый мускус лекарственный
08.03.11Бобровая струя. Мускус лекарственный и не лекарственный
Бобровая струя.Бобровый мускус лекарственный и не лекарственный.
Мы с вами уже 1000 раз обсуждали этот вопрос, спорили и ругались. Я вам объяснял, что бобры отловленные (замученные и утопленные) капканами на лекарство не пригодны, а вы мне говорили о том. что вы этих утопленников едите, они вкусные и приводили рецепты правильного приготовления бобрового мяса из журнала “Охота” и из кулинарных сайтов, где указывалось, что надо готовить бобров отловленных капканом.
Кто-то из Великих древних докторов говаривал, что человек есть то, что он ест. Во все времена были люди, а рядом с ними были люди питающиеся падалью, и бог им судья.
Мне попалась любопытнейшая статья, и мы поместили её на сайт, о докторе А.В. Дорогове и его «биологической бомбе». Буду цитировать: А.В. Дорогов создал так называемую «биологическую бомбу" - АСД Ф-1. Микродозы этого вещества лечили практически от всех болезней, кроме тех, что лечатся только хирургическим путем. С помощью него можно было бы прекращать выпуск от 75 до 90% всех существующих лекарств!
Что особенно меня впечатлило в этой статье? Дорогов утверждал, что "…важно предубойное состояние биосырья." В качестве него он использовал и добавки живых медуз при создании АСД Ф-1»!!!!!
Для тех, кто не понял, объясняю, что делал Дорогов. «Мы часто забываем, что новое — хорошо забытое старое. Термическая возгонка тканей лягушек с различными добавками, конденсация полученных паров в жидкость, разделение полученной жидкости на фракции были известны еще задолго до рождества Христова. Лекари изготавливали биологически активную жидкость из тканей лягушек, которой лечили людей и животных почти от всех болезней.
В XIII — XV веках на Руси такая жидкость ценилась на вес золота. В Европе ее называли эликсиром жизни, т. к. она спасла многие народы от вымирания во время многочисленных эпидемий. Но войны на Руси и инквизиция на Западе уничтожили древние знания!
О «жидкости чародеев» до нас дошли лишь легенды. Но Дорогов, наперекор общенаучному скептицизму поверил в них и воссоздал лекарство на основе древних рецептов. Так появился препарат равного которому не было и пожалуй нет до сих пор!»
Он по древнейшему рецепту жарил лягушек не просто до состояния черноты, а даже до того, что эти угольки из лягушек испарялись.(это так называемый «высоко температурный пиролиз») И даже в таких случаях он утверждал, что «… важно предубойное состояние биосырья»!!!!
А теперь попробуйте представить, как сильно влияет на качество препарата предубойное состояние бобра!!! Бобровые железы мы же не выжигаем до тла, как Дорогов лягушек, а просто настаиваем на спирту, делаем Бальзам Анкхара, или я делаю Водный Экстракт. А для водного экстракта предубойное состояние бобра особенно важно. Именно поэтому мы никогда и ни у кого не покупаем железы бобра, а всё делаем только сами. Только так мы можем гарантировать высочайшее качество получаемого продукта.
Защитники пожирателей падали сейчас мне скажут, что как же, как же, знаем, знаем, препараты Дорогова АСД-2ф и АСД-3ф делают из мясокостной муки, а не из лягушек, и это лекарство, и его можно в любой ветеринарной аптеке купить! Люди АСД-2ф лечатся и в Интернете полным полно рецептов лечения и рака, и псориаза, и ещё черти чего.
Согласен. Да, из мясокостной муки. Скажу даже больше, из хорошей мясокостной муки с высоким содержанием белка, а хорошую мясокостную мука делают не из отходов мясокомбината, а из трупов павших (сдохших) животных, поэтому и белка больше.
Только обратите внимание на то, что это не препарат Дорогова, а только название. Нет главного и быть не может А.В. Дорогов создал так называемую «биологическую бомбу" - АСД Ф-1. Микродозы этого вещества лечили практически от всех болезней, кроме тех, что лечатся только хирургическим путем. С помощью него можно было бы прекращать выпуск от 75 до 90% всех существующих лекарств!
Из трупов ничего хорошего вы получить не сможете.
Бобры пойманные капканом на лекарство не годятся.
Разница такая же, как между АСД - 1Ф и АСД - 2ф.
P.S. Огромная просьба! Если у вас есть хоть что-нибудь о древних препаратах, о Дорогове, о АСД – 1ф, поделитесь со мной. Я хочу восстановить препарат АСД-1. А вдруг получится?! Я поделюсь с вами.
www.cmapocmu.net
Костная мука - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 3
Костная мука
Cтраница 3
Большое значение в животноводстве имеет применение кормовых фосфатов - костной муки, трикальцийфосфата и обесфторенного фосфата. Обесфторенный фосфат по кормовому достоинству не уступает дорогостоящей костной муке. Дополнительная продукция молока в 8 5 раза, а привесы - в 11 раз превышают стоимость скормленного фосфата. [31]
ИГОРЬ: Думаю, это означает, что эти товары независимые, то есть изменение цены одного не оказывает влияния на спрос другого товара. БАРБОС: Так, так, представим себе, что цена на костную муку ( порядочная дрянь) поднялась, и мне стали покупать больше нормальных вкусных косточек. Впрочем, кости я получаю из супа хозяев, и это никак не зависит от цены костной муки. Нет, мне нельзя так много думать, собакам это вредно. Может быть читатель подскажет мне ответ. [32]
Удобрение очень гигроскопично, сильно слеживается. Для уменьшения слеживаемости к нему добавляют 2 - 3 % тонкоразмолотых малогигроскопичных веществ ( фосфоритная или костная мука, гипс, каолин и другие, не разлагающие аммиачную селитру), способных удерживать значительные количества влаги. [33]
Пиррол сам по себе коммерчески доступен и получается в промышленности газофазной реакцией фурана и аммиака, катализируемой оксидом алюминия. Впервые пиррол был выделен из каменноугольной смолы в 1834 г. и затем в 1857 г. получен в результате сухой перегонки костной муки; последний процесс аналогичен используемому ранее лабораторному методу синтеза пиррола, осно-ваному на сухой перегонке аммонийной соли слизевой кислоты. Само слово пиррол происходит от греческого красный, это связано с тем, что пиррол придает яркую красную окраску сосновым стружкам, смоченным в концентрированной соляной кислоте. [34]
Сеть филиалов и экспе-рим. Обеспечивает население продуктами питания ( молоко, мясо, яйцо и др.), легкую пром-сть сырьем ( шерсть, кожа и др.), дает нек-рые корма ( костная мука и др.), лекарств, средства ( гормоны и др.) и органич. [35]
На основании проведенных опытов можно считать, что кормовой фосфат из вятских фосфоритов обладает высоким кормовым качеством, фосфор и кальций из этой подкормки усваиваются свиньями не хуже, чем из костной муки. [36]
Костная мука вырабатывается из обезжиренных и обесклеенных костей животных. Для приготовления костной муки используют кости только животных, забитых на мясо. [37]
Кормовое достоинство фосфатов проверено в длительных опытах в ВИЖ на коровах, молодняке крупного рогатого скота и свиньях, во Всесоюзном научно-исследовательском институте коневодства ( Г. А. Магидов) на кобылах и молодняке, во Всесоюзном научно-исследовательском институте овцеводства ( И. В. Хаданович) на овцематках и молодняке, во Всесоюзном научно-исследовательском институте птицеводства ( С. С. Кудрявцев) на курах и дыплятах, в Казахском институте животноводства ( проф. Кормовой обесфторенный фосфат равноценен костной муке. [38]
Склады предназначены для приема, хранения и отпуска минеральных кормов. Они состоят как бы из двух частей - собственно склада и навеса. В складах хранятся кормовые фосфаты, поваренная соль, костная мука, микроэлементы и др. Под навесом хранится поваренная соль-глыба и крупа из раковин моллюсков. От заводов-поставщиков минеральные корма поступают в железнодорожных вагонах общего пользования, а отпуск потребителям производится в автотранспорт. [39]
До начала XX века в качестве фосфорного удобрения использовали костную муку и удобрения, полученные кислотной обработкой костей и фосфатов, в виде низкокачественного суперфосфата и преципитата. [40]
Суперфосфат простой гранулированный вырабатывается из апатитового концентрата путем грануляции ( окатки) простого суперфосфата. В процессе грануляции в суперфосфат добавляют нейтрализующие добавки ( фосфоритную или костную муку) для нейтрализации свободной кислоты. [41]
Для получения сухого казеинового клея смешивают казеин ( 70 - 80 % от веса смеси) с известью-пушонкой ( чаще всего около 18 %), фтористым натрием ( 8 %), медным купоросом ( около 0 3 %) и керосином ( 1 4 %) в особых аппаратах-смесителях. Добавление минеральных солей уменьшает растворимость клея в воде и увеличивает прочность. Для придания клею большей устойчивости к нему иногда добавляют различные наполнители: портланд-цемент, костную муку, древесную муку и др. Получают однородный порошок, который упаковывается в ящики и отправляется потребителю. При употреблении сухой клей смешивают с водой для получения коллоидного раствора определенной концентрации. [42]
ИГОРЬ: Думаю, это означает, что эти товары независимые, то есть изменение цены одного не оказывает влияния на спрос другого товара. БАРБОС: Так, так, представим себе, что цена на костную муку ( порядочная дрянь) поднялась, и мне стали покупать больше нормальных вкусных косточек. Впрочем, кости я получаю из супа хозяев, и это никак не зависит от цены костной муки. Нет, мне нельзя так много думать, собакам это вредно. Может быть читатель подскажет мне ответ. [43]
В 1996 году среди стран, импортирующих говядину, возникла озабоченность по поводу возможности заражения людей редкой болезнью Крецфельда-Якоба. Есть подозрение, что потребление говядины, зараженной коровьим губчатым энцефалитом, общеизвестным как болезнь бешенства коров, ведет к заражению болезнью Крецфельда-Якоба. Хотя это и не было доказано, некоторые придерживались мнения, что болезнь могла поразить крупный рогатый скот через корма, содержащие костную муку и потроха овец, пораженных подобным же заболеванием - почесухой. Все эти три болезни у людей, крупного рогатого скота и овец проявляют общие симптомы губчатого поражения мозга. Эти болезни смертельны, их причины неизвестны и не существует анализов для их обнаружения. [44]
Во Всесоюзном научно-исследовательском институте птицеводства были проведены опыты на курах. Куры и цыплята опытной группы ежедневно получали кормовой обесфторенный фосфат ( из апатита) в смеси с концентрированными или сочными кормами, а птице контрольной группы скармливали костную муку и ракушку. У цыплят опытной группы расход концентрированных кормов на 1 кг привеса был равен 3 7 кг, содержащих 0 57 кг переваримого протеина, у контрольных - соответственно 4 2 и 0 64 кг. [45]
Страницы: 1 2 3 4
www.ngpedia.ru
 |  |  |  |  |  |  |  |  |  |  |  |  |  |  |
 Пример видео 3 |  Пример видео 2 |  Пример видео 6 |  Пример видео 1 |  Пример видео 5 |  Пример видео 4 |
Администрация муниципального образования «Городское поселение – г.Осташков»