Неклеточное строение имеют дрожжи пеницилл вирус оспы холерный вибрион: Неклеточное строение имеют A) дрожжи B) пеницилл C) вирус оспы D) холерный вибрион E)

Проверочная работа «Вирусы» | Тест по биологии (10 класс):

Вирусы

1.Установите правильную последовательность стадий размножения ДНК-содержащих вирусов.

         1) выход вируса в окружающую среду  2) синтез белка вируса в клетке

3) внедрение ДНК в клетку  4) синтез ДНК вируса в клетке

5) прикрепление вируса к клетке

2. Вирус иммунодефицита поражает в организме человека

 1) лимфоциты  2) нейроны  3) капилляры 4) слизистые оболочки

3. Из белка и нуклеиновой кислоты состоят

 1) одноклеточные грибы  2) вирусы  3) водоросли  4) бактерии

 5. Какие объекты не имеют клеточного строения?

 1) дизентерийная амёба  2) возбудитель СПИДа  3) вирус табачной мозаики

4) кишечная палочка 5) вибрион холеры  6) бактериофаг

6. Основное отличие в строении вируса оспы от дифтерийной палочки заключается в отсутствии у вируса

 1) белков  2) ДНК  3) генов  4) рибосом

7. Из нуклеиновой кислоты и белковой капсулы состоит

 1) вирус  2) цианобактерия  3) одноклеточный гриб  4) паразитическое простейшее

8.Неклеточное строение имеют 

1) дрожжи  2) пеницилл  3) вирус оспы 4) холерный вибрион                

9.Установите соответствие между заболеваниями человека и возбудителями, вызывающими эти заболевания.

 10. Вирусы, в отличие от бактерий,

         1) имеют клеточную стенку   2) адаптируются к среде

3) состоят только из нуклеиновой кислоты и белка  4) размножаются вегетативно

5) не имеют собственного обмена веществ  6) ведут только паразитический образ жизни

11.Вирусы, как и некоторые бактерии и низшие грибы,

 1) вступают в симбиоз с растениями  2) дышат кислородом воздуха

3) вызывают инфекционные заболевания

4) образуют органические вещества из неорганических

12. Функционируют только в клетке другого организма, используют его аминокислоты, ферменты и энергию для синтеза нуклеиновых кислот и белков

         1) бактерии 2) простейшие 3) водоросли 4) вирусы

13.Формы жизни, которые могут функционировать только внутри клеток эукариот, — это

         1) сапротрофные бактерии 2) цианобактерии 3) простейшие 4) вирусы

14.Только паразитами по своему способу существования являются

         1) грибы  2) простейшие 3) вирусы  4) цианобактерии

15. Вирусы отличаются от растений, животных, грибов или бактерий тем, что они

 1) не имеют собственного обмена веществ  2) имеют небольшие размеры рибосом

3) содержат нуклеиновые кислоты  4) не размножаются

16.Вирусы, в отличие от растений и животных, относят к

 1) неклеточным формам  2) симбионтам  3) хемотрофам  4) прокариотам

17.Установите соответствие между заболеваниями и возбудителями, вызывающими эти заболевания.

18. Установите соответствие между признаком организма и группой, для которой он характерен.

 19.Что из перечисленного изображено на рисунке?

1) клетка кишечной палочки

2) клетка дрожжей

3) холерный вибрион

4) вирус гриппа

20.На рисунке показана модель

1) бактериальной клетки

2) одноклеточного животного

3) вирус иммунодефицита

4) одноклеточной водоросли

21. Вирусы, в отличие от бактерий

         1) имеют неоформленное ядро  2) размножаются только в других клетках

3) не имеют мембранных органоидов   4) осуществляют хемосинтез

5) способны кристаллизоваться

6) образованы белковой оболочкой и нуклеиновой кислотой

22. Почему бактерии относят к живым существам, а вирусы – нет?

23.У какой группы организмов клеточный уровень организации совпадает с организменным

 1) одноклеточные  2) бактериофаги  3) многоклеточные  4) вирусы

24. Какая из перечисленных болезней вызывается вирусом?

 1) чума  2) сибирская язва  3) дифтерия  4) оспа

25. Установите соответствие между характеристиками и формами жизни: к каждой позиции, данной в первом столбце, подберите соответствующую позицию из второго столбца.

 26. Капсид — это оболочка

 1) холерного вибриона  2) стрептококка  3) мукора  4) бактериофага

27.Что из перечисленного изображено на рисунке? 

 1) клетка дрожжей

2) клетка кишечной палочки

3) бактериофаг 

4) холерный вибрион

28.Хозяином бактериофага является

 1) кишечная палочка  2) домашняя муха  3) собака  4) дизентерийная амёба

29. Установите соответствие между признаками биологического объекта и объектом, к которому относится данный признак: к каждой позиции, данной в первом столбце, подберите соответствующую позицию из второго столбца.

Тест по теме «Вирусы», 11 класс | Тест по биологии (11 класс) на тему:

Вирусы

1. Установите правильную последовательность стадий размножения ДНК-содержащих вирусов.

         1) выход вируса в окружающую среду

2) синтез белка вируса в клетке

3) внедрение ДНК в клетку

4) синтез ДНК вируса в клетке

5) прикрепление вируса к клетке

2. Вирус иммунодефицита поражает в организме человека

 1) лимфоциты

2) нейроны

3) капилляры

4) слизистые оболочки

3. Из белка и нуклеиновой кислоты состоят

 1) одноклеточные грибы

2) вирусы

3) водоросли

4) бактерии

4. Как известно, существуют вирусы, имеющие наследственный аппарат в виде ДНК или РНК. Чем по химическому составу различаются РНК — и ДНК-содержащие вирусы?

 6. Какие объекты не имеют клеточного строения?

 1) дизентерийная амёба

2) возбудитель СПИДа

3) вирус табачной мозаики

4) кишечная палочка

5) вибрион холеры

6) бактериофаг

7. Основное отличие в строении вируса оспы от дифтерийной палочки заключается в отсутствии у вируса

 1) белков

2) ДНК

3) генов

4) рибосом

8. Из нуклеиновой кислоты и белковой капсулы состоит

 1) вирус

2) цианобактерия

3) одноклеточный гриб

4) паразитическое простейшее

9. Что является инфекционным началом вируса?

 1) белок

2) ферменты

3) нуклеиновая кислота

4) липидная мембрана

10.Неклеточное строение имеют 

1) дрожжи

2) пеницилл

3) вирус оспы

4) холерный вибрион

11..На рисунке изображен

  1) мукор

2) стрептококк

3) бактериофаг

4) спора мха

12.Установите соответствие между заболеваниями человека и возбудителями, вызывающими эти заболевания.

 13.Вирусы, в отличие от бактерий,

         1) имеют клеточную стенку

2) адаптируются к среде

3) состоят только из нуклеиновой кислоты и белка

4) размножаются вегетативно

5) не имеют собственного обмена веществ

6) ведут только паразитический образ жизни

14.Вирусы, как и некоторые бактерии и низшие грибы,

 1) вступают в симбиоз с растениями

2) дышат кислородом воздуха

3) вызывают инфекционные заболевания

4) образуют органические вещества из неорганических

15. Только в других организмах размножаются

 1) бактерии

2) простейшие

3) вирусы

4) грибы

16. Функционируют только в клетке другого организма, используют его аминокислоты, ферменты и энергию для синтеза нуклеиновых кислот и белков

         1) бактерии

2) простейшие

3) водоросли

4) вирусы

17.Формы жизни, которые могут функционировать только внутри клеток эукариот, — это

         1) сапротрофные бактерии

2) цианобактерии

3) простейшие

4) вирусы

18.Только паразитами по своему способу существования являются

         1) грибы

2) простейшие

3) вирусы

4) цианобактерии

19. Медицинский препарат проникает в клетки мерцательного эпителия и препятствует соединению липопротеидной оболочки вируса с мембраной клеток. Объясните, какому процессу в жизненном цикле вируса препятствует этот препарат. Для каких целей его рекомендуют использовать?

20.Обмен веществ отсутствует у

 1) бактерий

2) вирусов

3) водорослей

4) грибов

21. Вирусы отличаются от растений, животных, грибов или бактерий тем, что они

 1) не имеют собственного обмена веществ

2) имеют небольшие размеры рибосом

3) содержат нуклеиновые кислоты

4) не размножаются

22.Вирусы:

         1) не обладают собственным обменом веществ

2) являются внутриклеточными паразитами

3) способны размножаться только внутри животных клеток

4) не содержат нуклеиновых кислот

5) могут быть уничтожены применением антибиотиков

6) не способны к самостоятельному синтезу белка

23.Самые маленькие размеры имеют

  1) бактерии

2) вирусы

3) грибы

4) растения

24. Вирусы могут размножаться только в

 1) воздухе

2) других организмах

3) воде

4) почве

25.Установите соответствие между заболеваниями и возбудителями, вызывающими эти заболевания.

26. Бактериофаги — это

 1) прокариоты

2) вирусы

3) эукариоты

4) простейшие

27.Вирусы, в отличие от растений и животных, относят к

 1) неклеточным формам

2) симбионтам

3) хемотрофам

4) прокариотам

28. Установите соответствие между признаком организма и группой, для которой он характерен.

 29.Что из перечисленного изображено на рисунке?

 1) клетка кишечной палочки

2) клетка дрожжей

3) холерный вибрион

4) вирус гриппа

30. На рисунке показана модель

1) бактериальной клетки

2) одноклеточного животного

3) вируса иммунодефицита человека

4) одноклеточной водоросли

31.Из перечисленных ниже организмов самые

маленькие размеры имеют

         1) бактерии

2) вирусы

3) простейшие

4) одноклеточные водоросли

32. Вирусы, в отличие от бактерий

         1) имеют неоформленное ядро

2) размножаются только в других клетках

3) не имеют мембранных органоидов

4) осуществляют хемосинтез

5) способны кристаллизоваться

6) образованы белковой оболочкой и нуклеиновой кислотой

33. Почему бактерии относят к живым существам, а вирусы – нет?

34.У какой группы организмов клеточный уровень организации совпадает с организменным

 1) одноклеточные

2) бактериофаги

3) многоклеточные

4) вирусы

35. Из нуклеиновой кислоты, окружённой белковой капсулой, состоит

 1) одноклеточный гриб

2) цианобактерия

3) паразитическое простейшее

4) вирус

36. Какая из перечисленных болезней вызывается вирусом?

 1) чума

2) сибирская язва

3) дифтерия

4) оспа

37. Установите соответствие между характеристиками и формами жизни: к каждой позиции, данной в первом столбце, подберите соответствующую позицию из второго столбца.

38.К неклеточным формам жизни относятся

1) бактериофаги

2) цианобактерии

3) простейшие

4) лишайники

39. Капсид — это оболочка

 1) холерного вибриона

2) стрептококка

3) мукора

4) бактериофага

40.Что из перечисленного изображено на рисунке?

 1) клетка дрожжей

2) клетка кишечной палочки

3) бактериофаг 

4) холерный вибрион

41.Неклеточное строение имеет

         1) бактериофаг

2) чумная бацилла

3) эритроцит

4) малярийный плазмодий

42.Доклеточные формы жизни изучает наука

43.Хозяином бактериофага является

 1) кишечная палочка

2) домашняя муха

3) собака

4) дизентерийная амёба

44. Установите соответствие между признаками биологического объекта и объектом, к которому относится данный признак: к каждой позиции, данной в первом столбце, подберите соответствующую позицию из второго столбца.

45.Организмы, которым для нормальной жизнедеятельности необходимо наличие кислорода в среде обитания, называют

 1) аэробами

2) анаэробами

3) гетеротрофами

4) автотрофами

46.Установите соответствие между заболеваниями и возбудителями, вызывающими эти заболевания.

Передача холеры: динамика хозяина, патогена и бактериофага

1. Bryce J, Boschi-Pinto C, Shibuya K, Black RE. Оценка ВОЗ причин детской смертности. Ланцет. 2005; 365:1147–1152. [PubMed] [Google Scholar]

2. Косек М., Берн С., Геррант Р.Л. Глобальное бремя диарейных заболеваний, согласно оценкам исследований, опубликованных в период с 1992 по 2000 гг. Бык. Всемирный орган здравоохранения. 2003; 81: 197–204. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

3. Sack DA, Sack RB, Chaignat CL. Серьезно относиться к холере. Н. англ. Дж. Мед. 2006;355:649–651. [PubMed] [Google Scholar]

4. Pollitzer R, Swaroop S, Burrows W. Холера. моногр. сер. Всемирный орган здравоохранения. 1959; 58: 1001–1019. [PubMed] [Google Scholar]

5. Pasricha CL, de Monte AJH, O’Flynn EG. Бактериофаги в лечении холеры. Инд. мед. Газ. 1936; 71: 61–68. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

6. Ашешов И., Лахири М.Н. Лечение холеры бактериофагом. Инд. мед. Газ. 1931: 179–184. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

7. Wachsmuth IK, Blake PA, Olsvik Ø, редакторы. Холерный вибрион и холера: от молекулярной до глобальной перспективы. Вашингтон, округ Колумбия: ASM; 1994. [Google Scholar]

8. ВОЗ. Холера 2007. Wkly Epidemiol. Рек. 2008; 83: 261–284. [Google Scholar]

9. Кох Р. О холере и ее бациллах. БМЖ. 1884; 2: 403–407. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

10. Пачини Ф. Исследование микроскопических и патологических исследований азиатской холеры. Gazzetta Medica Italiana Federativa Toscana, Флоренция. 1854;4 (на итальянском языке) [Google Scholar]

11. Longini IM, Jr, et al. Тенденции эпидемии и эндемии холеры за 33-летний период в Бангладеш. Дж. Заразить. Дис. 2002; 186: 246–251. [PubMed] [Google Scholar]

12. Udden SM, et al. Приобретению классического профага CTX из Vibrio cholerae O141 штаммами El Tor способствовали литические фаги и хитин-индуцированная компетентность. проц. Натл акад. науч. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 2008; 105:11951–11956. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

13. Faruque SM, et al. Геномный анализ мозамбикского штамма Vibrio cholerae O1 показывает происхождение штаммов El Tor, несущих классический профаг СТХ. проц. Натл акад. науч. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 2007; 104: 5151–5156. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

14. Nair GB, et al. Новые варианты Vibrio cholerae O1 биотипа El Tor с признаками классического биотипа от госпитализированных пациентов с острой диареей в Бангладеш. Дж. Клин. микробиол. 2002;40:3296–3299. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

15. Waldor MK, Colwell R, Mekalanos JJ. Vibrio cholerae Антиген серогруппы O139 включает капсулу О-антигена и липополисахаридные детерминанты вирулентности. проц. Натл акад. науч. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 1994;91:11388–11392. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

16. Sack RB, et al. Четырехлетнее исследование эпидемиологии Vibrio cholerae в четырех сельских районах Бангладеш. Дж. Заразить. Дис. 2003; 187: 96–101. [PubMed] [Google Scholar]

17. Sharma NC, Mandal PK, Dhillon R, Jain M. Изменение профиля Vibrio cholerae O1, O139 в Дели и его периферии (2003–2005 гг.) Indian J. Med. Рез. 2007; 125: 633–640. [PubMed] [Google Scholar]

18. Holmgren J. Действие холерного токсина и профилактика и лечение холеры. Природа. 1981; 292: 413–417. [PubMed] [Google Scholar]

19. Taylor RK, Miller VL, Furlong DB, Mekalanos JJ. Использование слитых генов phoA для идентификации фактора колонизации ворсинок, координируемого с холерным токсином. проц. Натл акад. науч. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 1987; 84: 2833–2837. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

20.
Херрингтон Д.А. и соавт. Токсин, регулируемые токсином пили и регулон toxR необходимы для патогенеза Vibrio cholerae у людей. Дж. Эксп. Мед. 1988; 168: 1487–1492. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
Эта статья подтверждает важность факторов вирулентности у людей-добровольцев, которые были первоначально идентифицированы с использованием животных моделей инфекции.

21. Кирн Т.Дж., Лафферти М.Дж., Сандо К.М., Тейлор Р.К. Выделение пилиновых доменов, необходимых для ассоциации бактерий в микроколонии и кишечной колонизации на Холерный вибрион . Мол. микробиол. 2000; 35: 896–910. [PubMed] [Google Scholar]

22.
Уолдор М.К., Мекаланос Дж.Дж. Лизогенная конверсия нитчатым фагом, кодирующим холерный токсин. Наука. 1996; 272:1910–1914. [PubMed] [Академия Google]
В этой статье сообщается об открытии того, что гены холерного токсина кодируются на лизогенном бактериофаге.

23. Буррус В., Марреро Дж., Уолдор М.К. Текущий век ICE: биология и эволюция связанных с SXT интегрирующих конъюгативных элементов. Плазмида. 2006; 55: 173–183. [PubMed] [Академия Google]

24. Оливер Дж.Д. Жизнеспособное, но некультивируемое состояние бактерий. Дж. Микробиол. 2005; 43:93–100. [PubMed] [Google Scholar]

25. Vezzulli L, Guzman CA, Colwell RR, Pruzzo C. Факторы колонизации двойной роли, связывающие образ жизни Vibrio cholerae в человеческой и водной среде, открывают новые перспективы для борьбы с инфекционными заболеваниями. Курс. мнение Биотехнолог. 2008; 19: 254–259. [PubMed] [Google Scholar]

26. Липп Э.К., Хук А., Колвелл Р.Р. Влияние глобального климата на инфекционные заболевания: модель холеры. клин. микробиол. 2002; 15:757–770. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

27. Филлипс Р.А. Потери воды и электролитов при холере. Кормили. проц. 1964; 23: 705–712. [PubMed] [Google Scholar]

28. Cash RA, et al. Реакция человека на заражение Vibrio cholerae . I. Клинические, серологические и бактериологические реакции на известный инокулят. Дж. Заразить. Дис. 1974; 129: 45–52. [PubMed] [Google Scholar]

29. Cash RA, et al. Реакция человека на заражение Vibrio cholerae . II. Защита от болезни, обеспечиваемая предыдущим заболеванием и вакциной. Дж. Заразить. Дис. 1974;130:325–333. [PubMed] [Google Scholar]

30. Feachem RG. Экологические аспекты эпидемиологии холеры. III. Передача и управление. Троп. Дис. Бык. 1982; 79: 1–47. [PubMed] [Google Scholar]

31. Kaper JB, Morris JG, Jr, Levine MM. Холера. клин. микробиол. 1995; 8:48–86. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

32. Мосли В.Х., Ахмад С., Бененсон А.С., Ахмед А. Связь титра вибриоцидных антител с восприимчивостью к холере у семейных контактов больных холерой. Бык. Всемирный орган здравоохранения. 1968;38:777–785. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

33. Glass RI, et al. Эндемическая холера в сельских районах Бангладеш, 1966–1980 гг. Являюсь. Дж. Эпидемиол. 1982; 116: 959–970. [PubMed] [Google Scholar]

34. Deen JL, et al. Высокое бремя холеры у детей: сравнение заболеваемости в эндемичных районах Азии и Африки. PLoS Негл. Троп. Дис. 2008;2:e173. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

35. Harris JB, et al. Восприимчивость к инфекции Vibrio cholerae в когорте бытовых контактов больных холерой в Бангладеш. PLoS Негл. Троп. Дис. 2008;2:e221. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

36. Стекло RI, черное RE. В: Холера. Баруа Д., Гриноу В.Б., редакторы. Нью-Йорк: Plenum Medical Book Co.; 1992. С. 129–154. [Google Scholar]

37. Holmberg SD, et al. Пищевая передача холеры в Микронезии. Ланцет. 1984; 1: 325–328. [PubMed] [Google Scholar]

38. Маккормак В.М., Ислам М.С., Фахимуддин М., Мосли В.Х. Общественное исследование инаппарантной холерной инфекции. Являюсь. Дж. Эпидемиол. 1969; 89: 658–664. [PubMed] [Google Scholar]

39. Woodward WE, Mosley WH. Спектр холеры в сельских районах Бангладеш. II. Сравнение Эль-Тор-Огава и классической инфекции Инаба. Являюсь. Дж. Эпидемиол. 1972;96:342–351. [PubMed] [Google Scholar]

40. Bart KJ, Huq Z, Khan M, Mosley WH. Сероэпидемиологические исследования при одновременной эпидемии инфекции Эль-Тор-Огава и классической Инаба Vibrio cholerae . Дж. Заразить. Дис. 1970; 121 (Приложение 121): 17+. [PubMed] [Google Scholar]

41. Glass RI, et al. Предрасположенность к холере у лиц с О группой крови. Возможное эволюционное значение. Являюсь. Дж. Эпидемиол. 1985; 121: 791–796. [PubMed] [Академия Google]

42. Tacket CO, et al. Расширение модели заражения добровольцев для изучения южноамериканской холеры в популяции добровольцев преимущественно с антигеном группы крови O. Trans. Р. Соц. Троп. Мед. Гиг. 1995; 89: 75–77. [PubMed] [Google Scholar]

43. Swerdlow DL, et al. Тяжелая опасная для жизни холера, связанная с группой крови O в Перу: последствия эпидемии в Латинской Америке. Дж. Заразить. Дис. 1994; 170:468–472. [PubMed] [Google Scholar]

44. Roy SK, et al. Добавление цинка у детей с холерой в Бангладеш: рандомизированное контролируемое исследование. БМЖ. 2008; 336: 266–268. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

45. Larocque RC, et al. Вариант клона 1 эпителия длинного неба, легких и носа связан с холерой у населения Бангладеш. Гены Иммун. 2009; 10: 267–272. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

46. Flach CF, et al. Широкая активация факторов врожденной защиты при острой холере. Заразить. Иммун. 2007; 75: 2343–2350. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

47. Rothbaum RJ, Maur PR, Farrell MK. Щелочная фосфатаза сыворотки и дефицит цинка у младенцев с хронической диареей. Являюсь. Дж. Клин. Нутр. 1982;35:595–598. [PubMed] [Google Scholar]

48. Levine MM, et al. Иммунитет против холеры у человека: относительная роль антибактериального и антитоксического иммунитета. Транс. Р. Соц. Троп. Мед. Гиг. 1979; 73: 3–9. [PubMed] [Google Scholar]

49. Clemens JD, et al. Биотип как детерминанта естественного иммунизирующего действия холеры. Ланцет. 1991; 337: 883–884. [PubMed] [Google Scholar]

50.
Клеменс Д.Д. и соавт. Полевые испытания пероральных вакцин против холеры в Бангладеш: результаты трехлетнего наблюдения. Ланцет. 1990;335:270–273. [PubMed] [Академия Google]
Это испытание показывает, что иммунитет от убитой цельноклеточной вакцины имеет ограниченную продолжительность.

51.
Клеменс Д.Д. и соавт. Полевые испытания пероральных вакцин против холеры в Бангладеш. Ланцет. 1986; 2: 124–127. [PubMed] [Академия Google]
В этой статье описываются крупнейшие на сегодняшний день полевые испытания вакцины против холеры, показавшие высокую эффективность в течение короткого периода времени.

52. Lucas ME, et al. Эффективность массовой пероральной вакцинации против холеры в Бейре, Мозамбик. Н. англ. Дж. Мед. 2005; 352: 757–767. [PubMed] [Академия Google]

53. Кадри Ф. и др. Перу-15, живая аттенуированная пероральная вакцина против холеры, безопасна и иммуногенна для бангладешских малышей и младенцев. вакцина. 2007; 25: 231–238. [PubMed] [Google Scholar]

54. Schild S, Nelson EJ, Camilli A. Иммунизация везикул внешней мембраны Vibrio cholerae вызывает защитный иммунитет у мышей. Заразить. Иммун. 2008; 76: 4554–4563. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

55. Rhie GE, Jung HM, Park J, Kim BS, Mekalanos JJ. Конструирование холерного токсина В, продуцирующего субъединицу Vibrio cholerae с использованием системы доставки транспозонов Mariner -FRT. ФЭМС Иммунол. Мед. микробиол. 2008; 52:23–28. [PubMed] [Google Scholar]

56. Лонгини И.М., младший, Хеллоран М.Е., Низам А. Модельная оценка эффектов вакцины по результатам клинических испытаний вакцины. Стат. Мед. 2002; 21: 481–495. [PubMed] [Google Scholar]

57.
Али М. и др. Коллективный иммунитет, обеспечиваемый убитыми пероральными вакцинами против холеры в Бангладеш: повторный анализ. Ланцет. 2005; 366:44–49. [PubMed] [Академия Google]
Это исследование показывает, что убитые цельноклеточные вакцины обеспечивают защиту невакцинированных лиц, когда вакцинирован достаточно большой процент населения.

58. Longini IM, Jr, et al. Борьба с эндемической холерой с помощью пероральных вакцин. ПЛОС Мед. 2007;4:e336. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

59. Koelle K, Rodo X, Pascual M, Yunus M, Mostafa G. Рефрактерные периоды и климатическое воздействие в динамике холеры. Природа. 2005; 436: 696–700. [PubMed] [Google Scholar]

60. Коэлье К. , Паскуаль М., Юнус М. Адаптация патогенов к сезонным воздействиям и изменению климата. проц. биол. науч. 2005; 272: 971–977. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

61. Koelle K, Pascual M. Отделение внешних факторов от внутренних в динамике болезни: подход нелинейных временных рядов с применением к холере. Являюсь. Нац. 2004; 163:901–913. [PubMed] [Google Scholar]

62. Кинг А.А., Ионидес Э.Л., Паскуаль М., Баума М.Дж. Инаппарантные инфекции и динамика холеры. Природа. 2008; 454: 877–880. [PubMed] [Google Scholar]

63. Schild S, Bishop AL, Camilli A. Подробная информация о Vibrio cholerae . Журнал ASM Microbe. 2008;3:131–136. [Академия Google]

64. Wiles S, Hanage WP, Frankel G, Robertson B. Моделирование инфекционных заболеваний — пора мыслить нестандартно? Nature Rev. Microbiol. 2006; 4: 307–312. [PubMed] [Google Scholar]

65.
Нельсон Э.Дж. и соавт. Передача Vibrio cholerae противодействует литическому фагу и проникновению в водную среду. PLoS Патог. 2008;4:e1000187. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
Работа, описанная в этой статье, показывает, что быстрая потеря культивируемости человеком-сарай V. cholerae и увеличение количества литических бактериофагов в прудовой воде в совокупности ограничивают передачу инфекции.

66. Батлер С.М. и соавт. Бактерии стула холеры подавляют хемотаксис, повышая инфекционность. Мол. микробиол. 2006; 60: 417–426. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

67. Zahid MS, et al. Влияние фага на инфекционность Vibrio cholerae и появление генетических вариантов. Заразить. Иммун. 2008; 76: 5266–5273. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

68. Wiles S, Dougan G, Frankel G. Возникновение «гиперинфекционного» бактериального состояния после прохождения Citrobacter rodentium через желудочно-кишечный тракт хозяина. Клетка. микробиол. 2005; 7: 1163–1172. [PubMed] [Google Scholar]

69. Alam A, et al. Гиперинфекционность пассированного человеком Vibrio cholerae можно смоделировать путем роста у мышей-детенышей. Заразить. Иммун. 2005; 73: 6674–6679. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

70.
Меррелл Д.С. и соавт. Индуцированное хозяином эпидемическое распространение холерной бактерии. Природа. 2002; 417: 642–645. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
В статье сообщается, что V. cholerae , выделяемый в фекалиях человека из рисового отвара, является временно гиперинфекционным.

71. Larocque RC, et al. Транскрипционное профилирование Vibrio cholerae , выделенных непосредственно из образцов пациентов на ранних и поздних стадиях инфекции человека. Заразить. Иммун. 2005; 73: 4488–4493. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

72. Батлер С.М., Камилли А. И хемотаксис, и сетчатая подвижность сильно влияют на инфекционность Vibrio cholerae . проц. Натл акад. науч. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 2004; 101:5018–5023. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

73. Батлер С.М., Камилли А. Идти против течения: хемотаксис и инфекция в Vibrio cholerae . Nature Rev. Microbiol. 2005; 3: 611–620. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

74.
Нильсен А.Т. и соавт. RpoS контролирует реакцию побега слизистой оболочки Vibrio cholerae . PLoS Патог. 2006;2:e109. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
В этой рукописи описывается генетическая программа V. cholerae , которая способствует высвобождению бактерий из эпителия кишечника для их последующего изгнания с калом.

75.
Шильд С. и др. Гены, индуцированные на поздних стадиях заражения, повышают приспособленность Vibrio cholerae после выпуска в окружающую среду. Клеточный микроб-хозяин. 2007; 2: 264–277. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
Это исследование идентифицирует генов V. cholerae , которые индуцируются на поздних стадиях заражения и обеспечивают преимущество приспособленности в водной среде.

76. Morris JG, Jr, et al. Vibrio cholerae O1 может принимать устойчивую к хлору морщинистую форму выживания, которая является вирулентной для человека. Дж. Заразить. Дис. 1996;174:1364–1368. [PubMed] [Google Scholar]

77. Nelson EJ, et al. Сложный рисовый отвар у пациентов с Vibrio cholerae играет роль в передаче инфекционной диареи. проц. Натл акад. науч. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 2007; 104:19091–19096. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

78. Faruque SM, et al. Трансмиссивность холеры: in vivo — образующиеся биопленки и их связь с инфекционностью и персистенцией в окружающей среде. проц. Натл акад. науч. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 2006;103:6350–6355. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

79. Levine MM, et al. В кн.: Острые кишечные инфекции у детей. Новые перспективы лечения и профилактики. Холм Т., Холмгрен Дж., Мерсон М.Х., Мёллби Р., редакторы. Амстердам: Elsevier/North-Holland Biomedical Press; 1981. стр. 443–459. [Google Scholar]

80. Brayton PR, Tamplin ML, Huq A, Colwell RR. Подсчет Vibrio cholerae O1 в водах Бангладеш методом прямого подсчета жизнеспособных флуоресцентных антител. заявл. Окружающая среда. микробиол. 1987; 53: 2862–2865. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

81. Merrell DS, Hava DL, Camilli A. Идентификация новых факторов, участвующих в колонизации и кислотоустойчивости Vibrio cholerae . Мол. микробиол. 2002; 43: 1471–1491. [PubMed] [Google Scholar]

82. Merrell DS, Camilli A. Ген cadA Vibrio cholerae индуцируется во время инфекции и играет роль в кислотоустойчивости. Мол. микробиол. 1999; 34: 836–849. [PubMed] [Google Scholar]

83.
Хартли Д.М., Моррис Дж.Г., младший, Смит Д.Л. Гиперинфекционность: критический элемент способности V. cholerae вызывать эпидемии? ПЛОС Мед. 2006;3:e7. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
Это исследование показывает, что включение гиперинфекционности в стандартную математическую модель передачи дает модель, которая более репрезентативна для нагрузок, наблюдаемых в полевых условиях.

84. Tamplin ML, Gauzens AL, Huq A, Sack DA, Colwell RR. Прикрепление Vibrio cholerae серогруппы О1 к зоопланктону и фитопланктону вод Бангладеш. заявл. Окружающая среда. микробиол. 1990;56:1977–1980. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

85. Шукла Б.Н., Сингх Д.В., Саньял С.К. Присоединение некультивируемых токсигенных Vibrio cholerae O1 и не-O1 и Aeromonas spp. к водным членистоногим Gerris spinolae и растениям в реке Ганг, Варанаси. ФЭМС Иммунол. Мед. микробиол. 1995; 12:113–120. [PubMed] [Google Scholar]

86. Halpern M, Broza YB, Mittler S, Arakawa E, Broza M. Яичные массы хирономид как естественный резервуар Vibrio cholerae не-O1 и не-O139 в пресноводных местообитаниях. микроб. Экол. 2004; 47: 341–349. [PubMed] [Google Scholar]

87. Huq A, et al. Экологические отношения между Vibrio cholerae и планктонными веслоногими ракообразными. заявл. Окружающая среда. микробиол. 1983; 45: 275–283. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

88. Abd H, Weintraub A, Sandstrom G. Внутриклеточное выживание и репликация Vibrio cholerae O139 в водных свободноживущих амебах. Окружающая среда. микробиол. 2005; 7: 1003–1008. [PubMed] [Академия Google]

89. Ислам М.С. и др. Биопленка действует как микросреда для планктонного Vibrio cholerae в водной среде Бангладеш. микробиол. Иммунол. 2007; 51: 369–379. [PubMed] [Google Scholar]

90. Alam M, et al. Жизнеспособные, но не культивируемые Vibrio cholerae O1 в биопленках в водной среде и их роль в передаче холеры. проц. Натл акад. науч. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 2007; 104:17801–17806. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

91. Лонг Р.А. и соавт. Антагонистические взаимодействия между морскими бактериями препятствуют размножению Vibrio cholerae . заявл. Окружающая среда. микробиол. 2005; 71:8531–8536. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

92. Matz C, et al. Формирование биопленки и фенотипическая изменчивость усиливают устойчивость Vibrio cholerae , вызванную хищничеством. проц. Натл акад. науч. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 2005; 102:16819–16824. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

93. Налин Д.Р., Дайя В., Рейд А., Левин М.М., Сиснерос Л. Адсорбция и рост Vibrio cholerae на хитине. Заразить. Иммун. 1979; 25: 768–770. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

94. Meibom KL, et al. Программа утилизации хитина Vibrio cholerae . проц. Натл акад. науч. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 2004;101:2524–2529. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

95. Bartlett DH, Azam F. Microbiology. Хитин, холера и компетентность. Наука. 2005; 310:1775–1777. [PubMed] [Google Scholar]

96. Stine OC, et al. Сезонная холера в результате многочисленных небольших вспышек в сельских районах Бангладеш. Эмердж. Заразить. Дис. 2008; 14:831–833. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

97.
Колвелл Р.Р. и соавт. Жизнеспособные, но не культивируемые Vibrio cholerae и родственные патогены в окружающей среде: значение для выпуска генетически модифицированных микроорганизмов. Природные биотехнологии. 1985; 3: 817–820. [Google ученый]
В данной статье описывается явление перехода бактериальных возбудителей в метаболически активное, но некультивируемое состояние при инкубации в водной среде.

98. Келл Д.Б., Капрелянц А.С., Вейхарт Д.Х., Харвуд Ч.Р., Барер М.Р. Жизнеспособность и активность легко культивируемых бактерий: обзор и обсуждение практических вопросов. Антони Ван Левенгук. 1998;73:169–187. [PubMed] [Google Scholar]

99. д’Эрель Ф. Бактериофаг и его поведение. Кокс, Лондон: Байер, Тиндалл; 1926. [Google Scholar]

100. Morison J, Rice EM, Choudhury BKP. Бактериофаги в лечении и профилактике холеры. Индийский Дж. Мед. Рез. 1933: 790–857. [Google Scholar]

101. Саттл, Калифорния. Вирусы в море. Природа. 2005; 437: 356–361. [PubMed] [Google Scholar]

102. Kapfhammer D, Blass J, Evers S, Reidl J. Vibrio cholerae 9Фаг 0026 K139: полная последовательность генома и сравнительная геномика родственных фагов. Дж. Бактериол. 2002;184:6592–6601. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

103. Glass RI, Lee JV, Huq MI, Hossain KM, Khan MR. Типы фагов Vibrio cholerae O1 биотипа El Tor, выделенного от пациентов и их семейных контактов в Бангладеш: эпидемиологические последствия. Дж. Заразить. Дис. 1983; 148: 998–1004. [PubMed] [Google Scholar]

104. Nesper J, et al. Сравнительный и генетический анализ предполагаемого Vibrio cholerae кластер генов липополисахаридного ядра биосинтеза олигосахаридов ( wav ). Заразить. Иммун. 2002;70:2419–2433. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

105. Nesper J, et al. Роль поверхностных полисахаридов Vibrio cholerae O139 в колонизации кишечника. Заразить. Иммун. 2002; 70: 5990–5996. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

106. Pasricha CL, Monte AJ, Gupta SK. Сезонные вариации холерного бактериофага в природных водоемах и у человека в Калькутте в течение 19 года30. Инд.мед. Газ. 1931; 66: 543–550. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

107. Faruque SM, et al. Сезонные эпидемии холеры обратно пропорциональны распространенности холерных фагов в окружающей среде. проц. Натл акад. науч. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 2005; 102:1702–1707. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

108. Дженсен М.А., Фарук С.М., Мекаланос Дж.Дж., Левин Б.Р. Моделирование роли бактериофагов в борьбе со вспышками холеры. проц. Натл акад. науч. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 2006; 103:4652–4657. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

109.
Фарук С.М. и соавт. Самоограничивающийся характер сезонных эпидемий холеры: роль опосредованной хозяином амплификации фага. проц. Натл акад. науч. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 2005; 102:6119–6124. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
В этой статье предполагается, что литические бактериофаги увеличивают плотность в окружающей среде, чтобы ограничить продолжительность вспышек холеры.

110. Deb BC, et al. Исследования мероприятий по предотвращению передачи холеры Эль-Тор в городских трущобах. Бык. Всемирный орган здравоохранения. 1986; 64: 127–131. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

111. Сент-Луис М.Э., и соавт. Эпидемия холеры в Западной Африке: роль обращения с пищевыми продуктами и продукты высокого риска. Являюсь. Дж. Эпидемиол. 1990; 131: 719–728. [PubMed] [Google Scholar]

112. Bhuiyan TR, et al. Холера, вызванная Vibrio cholerae O1, вызывает Т-клеточный ответ в кровотоке. Заразить. Иммун. 2009; 77: 1888–1893. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

113. Harris AM, et al. Антигенспецифические ответы В-клеток памяти на инфекцию Vibrio cholerae O1 в Бангладеш. Заразить. Иммун. 2009 г.15 июня; [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

114. Twort FW. Исследования о природе ультрамикроскопических вирусов. Ланцет. 1915; 2: 1241–1243. [Google Scholar]

115. d’Hérelle F. Sur un microorganism antagoniste des bacilles dysenteriques. CR Acad. науч. 1917; 165: 373–375. (На французском). [Google Scholar]

116. Летний туалет. Холера и чума в Индии: исследование бактериофагов 1927–1936 гг. Дж. Хист. Мед. Союзн. наук. 1993; 48: 275–301. [PubMed] [Академия Google]

117. Морисон Дж., Райс Э., Пал Чоудхури Б. Бактериофаги в лечении и профилактике холеры. Индийский Дж. Мед. Рез. 1934; 21: 790–907. [Google Scholar]

118. Marcuk LM, et al. Клинические исследования применения бактериофага при лечении холеры. Бык. Всемирный орган здравоохранения. 1971; 45: 77–83. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

Нехолерные инфекции Vibrio cholerae | Холера

Две серогруппы (О1 и О139) или типы Vibrio cholerae 9Бактерии 0026 могут вырабатывать холерный токсин, вызывающий болезнь, которую мы называем холерой. Примерно 1 из 10 человек, инфицированных холерным токсином O1 или O139 Vibrio cholerae , страдает тяжелым, опасным для жизни заболеванием, и обе серогруппы могут вызывать широкомасштабные эпидемии. Узнайте об этом тяжелом, опасном для жизни заболевании и серогруппах, вызывающих его.

Все остальные типы Vibrio cholerae известны как «нехолерные Vibrio cholerae ». К ним относятся штаммы Vibrio cholerae O1 и O139, не продуцирующие холерный токсин. Большинство заболеваний, вызываемых этими бактериями, протекают в легкой форме, и эти бактерии не вызывают эпидемий.

Как и Vibrio виды, вызывающие вибриоз, не являющиеся холерными Vibrio cholerae Бактерии естественным образом обитают в прибрежных водах и присутствуют в более высоких концентрациях при повышении температуры воды. Большинство инфекций происходит в теплую погоду.

В Соединенных Штатах большинство людей заражаются при употреблении в пищу сырых или недоваренных моллюсков, особенно устриц. Бактерии также могут вызвать инфекцию, когда открытая рана подвергается воздействию соленой или солоноватой воды, которая представляет собой смесь пресной и соленой воды, которая часто встречается там, где реки встречаются с морем. Узнайте о других Vibrio видов, которые могут вызывать диарею и раневую инфекцию.

Случайный контакт с инфицированным человеком не подвергает кого-либо риску заражения.

• Большинство людей страдают диареей, которая может варьироваться от легкой до тяжелой и водянистой.
• У некоторых людей жар.
• Люди с раневой инфекцией могут испытывать покраснение и отек в месте заражения.

Врач может заподозрить инфекцию Vibrio , если у пациента диарея и он недавно ел сырые или недоваренные морепродукты, особенно устрицы, или если раневая инфекция развилась после контакта раны с соленой или солоноватой водой.

Инфекция диагностируется при обнаружении Vibrio cholerae бактерий, не продуцирующих холерный токсин, в образце стула, в ране или в крови больного.

Людям с диареей следует пить много жидкости, чтобы восполнить потерю жидкости.

Большинство людей с инфекцией, не связанной с холерой Vibrio cholerae , выздоравливают без лечения антибиотиками в течение нескольких дней. Тем не менее, антибиотики иногда используются для лечения людей с этими Инфекции Vibrio , включая людей с тяжелым или длительным течением заболевания, лиц с риском тяжелого заболевания и лиц с раневой инфекцией.

Любой человек может заразиться, но к группе повышенного риска заражения или тяжелого заболевания относятся лица, которые:

• имеют заболевание печени, рак, диабет, ВИЧ или талассемию (наследственное заболевание крови)
• Получают иммуносупрессивную терапию для лечения болезни
• Принимайте лекарства для снижения уровня кислоты в желудке
• Перенесли операцию на желудке

Следующие советы помогут снизить вероятность заражения:

• Не ешьте сырых или недоваренных моллюсков, таких как устрицы.
• Если у вас есть рана, вам следует избегать контакта с соленой водой, солоноватой водой или соками морепродуктов при переходе вброд, рыбалке или чистке морепродуктов. Если вы не можете избежать этих потенциальных воздействий, накройте рану водонепроницаемой повязкой.