Содержание
Лекарства от молочницы: варианты для рассмотрения
Дрожжевые инфекции требуют безрецептурных кремов или суппозиториев. В более тяжелых случаях человеку может потребоваться лечение, отпускаемое по рецепту.
Дрожжевые инфекции обычно вызываются грибком под названием Candida albicans. Хотя они могут возникать на любом участке тела, они чаще встречаются во влажных и теплых областях, таких как влагалище.
Многие люди могут эффективно лечить вагинальные дрожжевые инфекции с помощью суппозиториев или кремов, которые доступны либо без рецепта, либо по рецепту.
В этой статье рассматриваются различные лекарства, которые можно использовать для лечения дрожжевой инфекции.
В следующей таблице перечислены лекарства, которые могут лечить дрожжевые инфекции.
Медицинские работники классифицируют дрожжевые инфекции как осложненные и неосложненные.
Неосложненные дрожжевые инфекции проходят в 80–90% случаев, когда человек использует безрецептурные или рецептурные формы азолов.
Азолы — это тип противогрибкового препарата, который человек может применять местно в виде крема или вводить во влагалище в виде суппозитория.
При инфекциях, которые попадают в кровоток, человеку, скорее всего, потребуется пероральный противогрибковый препарат. Пероральный противогрибковый препарат может помочь в лечении системных инфекций и предотвратить возникновение новых инфекций.
В аптеке можно приобрести несколько безрецептурных средств для лечения вагинальных дрожжевых инфекций. Обычно они имеют форму вагинальных суппозиториев и кремов.
По данным Центров по контролю и профилактике заболеваний (CDC), в большинстве случаев дрожжевая инфекция проходит после одного курса лечения. Лекарства, отпускаемые без рецепта, обычно выпускаются в упаковках от 1 до 14 дней, в зависимости от того, сколько доз нужно принять человеку.
Некоторые виды лечения могут сопровождаться дополнительными лекарствами, облегчающими такие симптомы, как зуд.
Клотримазол
Клотримазол выпускается в форме крема, который человек наносит во влагалище или интравагинально.
Он доступен в следующих дозировках:
- 1% клотримазол: Человек должен применять 5 граммов (г) каждый день в течение 7–14 дней.
- 2% клотримазол: Человек должен применять 5 г каждый день в течение 3 дней.
Миконазол
Миконазол доступен в виде крема или суппозитория различной концентрации от таких брендов, как Monistat. Сила действия определяет, как долго человек должен будет использовать лекарство:
- Миконазол 2% крем: Человеку необходимо применять 5 г интравагинально каждый день в течение 7 дней.
- Миконазол 4% крем: Человеку необходимо применять 5 г интравагинально каждый день в течение 3 дней.
- Миконазол вагинальный суппозиторий, 100 миллиграмм (мг): Человек должен вводить по 1 суппозиторию каждый день в течение 7 дней.
- Миконазол вагинальный суппозиторий, 200 мг: Человек должен вводить по 1 суппозиторию каждый день в течение 3 дней.
- Миконазол вагинальный суппозиторий, 1200 мг: Человек должен вводить 1 суппозиторий в течение 1 дня.
Тиоконазол
Тиоконазол выпускается в форме мази с концентрацией 6,5%.
Человек должен применить его только один раз, чтобы он был эффективным.
Человеку может потребоваться лекарство, отпускаемое по рецепту, если он не видит улучшения своих симптомов при использовании безрецептурных лекарств. Им также могут потребоваться варианты лечения, отпускаемые по рецепту, если дрожжевая инфекция возвращается или ухудшается после лечения.
В некоторых тяжелых случаях инфекция может попасть в кровоток. В этом случае человеку может потребоваться системное лечение, которое он будет принимать перорально, например:
- каспофунгин
- амфотерицин B
- флуконазол
- итраконазол
крем бутоконазол аспирант
—
. Человек применяет разовую дозу интравагинально.
Терконазол
Терконазол выпускается в нескольких рецептурных формах:
- 0,4% крем: Женщина должна применять 5 г интравагинально каждый день в течение 7 дней.
- 0,8% крем: Женщина должна применять 5 г интравагинально каждый день в течение 3 дней.
- Суппозиторий вагинальный , 80 мг: Человек должен вводить по 1 суппозиторию каждый день в течение 3 дней.
Флуконазол
Флуконазол выпускается в форме таблеток для приема внутрь. Человеку нужно будет принять 150-мг таблетку в разовой дозе.
При рецидивирующих дрожжевых инфекциях человеку может потребоваться принимать таблетку каждую неделю в течение 6 месяцев. Хотя это может помочь подавить инфекцию, обычно это не считается излечивающим лечением.
Человек должен проконсультироваться с врачом перед использованием любого нового лекарства во время беременности или кормления грудью.
По данным Центра по контролю и профилактике заболеваний (CDC), беременным можно использовать кремы с азолом для местного применения в течение 7 дней. Однако CDC не рекомендует флуконазол, поскольку он представляет риск самопроизвольного прерывания беременности и врожденных аномалий.
У людей также может развиться молочница на половом члене. Если это происходит, человек обычно может лечить его местными противогрибковыми кремами.
При инвазивных инфекциях человек может принимать пероральные противогрибковые препараты, такие как флуконазол.
CDC не дает никаких рекомендаций для сексуальных партнеров людей с дрожжевой инфекцией. В некоторых случаях у человека может развиться баланит, когда головка полового члена становится зудящей и опухшей. Местные противогрибковые кремы могут помочь облегчить симптомы.
Ниже приведены часто задаваемые вопросы о лекарствах от дрожжевых инфекций.
Сколько времени требуется для облегчения симптомов?
Неосложненные дрожжевые инфекции должны исчезнуть в течение 1–3 дней в зависимости от принимаемых лекарств.
Существуют ли какие-либо естественные методы лечения дрожжевой инфекции?
Люди могут захотеть попробовать домашние средства для лечения дрожжевой инфекции. Варианты могут включать:
- прием пробиотиков
- употребление чеснока или натурального йогурта или введение их во влагалище
- введение тампонов, пропитанных маслом чайного дерева
могут ли домашние средства лечить дрожжевые инфекции.
Кроме того, эти средства вызывают аллергические реакции и раздражение.
Узнайте больше о 8 естественных методах лечения грибковых инфекций.
Дрожжевые инфекции во влагалище или на половом члене обычно требуют безрецептурных кремов или суппозиториев.
Если инфекция рецидивирует или не проходит, человеку может потребоваться поговорить с врачом о вариантах лечения по рецепту. Обычно они сильнее, и человеку может потребоваться использовать их в течение более длительного времени в случае рецидивирующих инфекций.
МЕСТНОЕ ЛЕЧЕНИЕ МЕЛАЗМЫ — PMC
1. Пасрича Дж.С., Хайтан Б.К., Даш С. Пигментные расстройства в Индии. Дерматол клин. 2007; 25: 343–522. [PubMed] [Академия Google]
2. Васкес М., Мальдонадо Х., Бенмаман С., Санчес Х.Л. Мелазма у мужчин. Клиническое и гистологическое исследование. Int J Дерматол. 1988; 27: 25–7. [PubMed] [Google Scholar]
3. Граймс П.Е., Ямада Н., Бхаван Дж. Световые микроскопические, иммуногистохимические и ультраструктурные изменения у пациентов с меланодермией.
Am J Дерматопатол. 2005; 27:96–101. [PubMed] [Google Scholar]
4. Kang WH, Yoon KH, Lee ES, Kim J, Lee KB, Yim H, et al. Мелазма: гистопатологические характеристики у 56 корейских пациентов. Бр Дж Дерматол. 2002; 146: 228–37. [PubMed] [Академия Google]
5. Николаиду Э., Антониу С., Кацамбас А.Д. Происхождение, клинические проявления и диагностика гипермеланоза лица. Дерматол клин. 2007; 25: 321–6. [PubMed] [Google Scholar]
6. Katsambas A, Antoniou C. Мелазма: классификация и лечение. J Eur Acad Dermatol Venereol. 1995; 4: 217–23. [Google Scholar]
7. Hann SK, Im S, Chung WS, Kim do Y. Пигментные расстройства на юго-востоке. Дерматол клин. 2007; 25: 431–8. [PubMed] [Google Scholar]
8. Ригопулос Д., Грегориу С., Катсамбас А. Гиперпигментация и меланодермия. J Космет Дерматол. 2007;6:195–202. [PubMed] [Google Scholar]
9. Prignano F, Ortonne JP, Buggiani G, Lotti T. Терапевтические подходы к меланодермии. Дерматол клин. 2007; 25: 337–42.
[PubMed] [Google Scholar]
10. Джимбоу К., Обата Х., Патак М.А., Фитцпатрик Т.Б. Механизм депигментации гидрохиноном. Джей Инвест Дерматол. 1974; 62: 436–49. [PubMed] [Google Scholar]
11. Драэлос З.Д. Косметическая терапия. В: Wolverton SE, редактор. Комплексная дерматологическая медикаментозная терапия. 2-е изд. Филадельфия: Сондерс; 2007. стр. 761–74. [Академия Google]
12. Пикардо М., Каррера М. Новые и экспериментальные методы лечения клоазмы и других гипермеланозов. Дерматол клин. 2007; 25: 353–62. [PubMed] [Google Scholar]
13. Hardwick N, Van Gelder LW, Van der Merwe CA, Van der Merwe MP. Экзогенный охроноз: эпидемиологическое исследование. Бр Дж Дерматол. 1989; 120: 229–38. [PubMed] [Google Scholar]
14. Zawar VP, Mhaskar ST. Экзогенный охроноз после применения гидрохинона при меланодермии. J Космет Дерматол. 2004; 3: 234–6. [PubMed] [Академия Google]
15. Barrientos N, Ortiz-Frutos J, Gómez E, Iglesias L. Аллергический контактный дерматит от отбеливающего крема.
Am J Свяжитесь с дерматологом. 2001; 12:33–4. [PubMed] [Google Scholar]
16. Левин С.Ю., Майбах Х. Экзогенный охроноз. Обновленная информация о клинических особенностях, возбудителях и вариантах лечения. Am J Clin Дерм. 2001; 2: 213–7. [PubMed] [Google Scholar]
17. Драэлос З.Д. Препараты для осветления кожи и споры о гидрохиноне. Дерматол Тер. 2007; 20: 308–13. [PubMed] [Академия Google]
18. Нгуен К.Х., Буй Т.П. Азелаиновая кислота: фармакокинетические и фармакодинамические свойства и ее терапевтическая роль при гиперпигментных расстройствах и акне. Int J Дерматол. 1995; 34:75–84. [PubMed] [Google Scholar]
19. Гальдер Р.М., Ричардс Г.М. Местные средства, используемые при лечении гиперпигментации. Кожная терапия Lett. 2004; 9:1–3. [PubMed] [Google Scholar]
20. Lowe NJ, Rizk D, Grimes P, Billips M, Pincus S. 20% крем с азелаиновой кислотой при лечении гиперпигментации лица у темнокожих пациентов. Клин Тер. 1988;20:945–59. [PubMed] [Google Scholar]
21.
Baliña LM, Graupe K. Лечение мелазмы 20% азелаиновой кислотой по сравнению с 4% кремом гидрохинона. Int J Дерматол. 1991; 30:893–5. [PubMed] [Google Scholar]
22. Verallo-Rowell VM, Verallo V, Graupe K, Lopez-Villafuerte L, Garcia-Lopez M. Двойное слепое сравнение азелаиновой кислоты и гидрохинона при лечении мелазмы. Акта Дерм Венерол. 1989; 143: 58–61. Suppl (Stockh) [PubMed] [Google Scholar]
23. Lynde CB, Kraft JN, Lynde CW. Местное лечение мелазмы и поствоспалительной гиперпигментации. Кожная терапия Lett. 2006; 11:1–6. [PubMed] [Академия Google]
24. Кан В. Влияние койевой кислоты на окисление KL-DOPA. Норадреналин и дофамин тирозиназой грибов. Пигментная клетка Res. 1995; 8: 234–40. [PubMed] [Google Scholar]
25. Lim JT. Лечение мелазмы с использованием койевой кислоты в геле, содержащем гидрохинон и гликолевую кислоту. Дерматол Хирург. 1999; 25: 282–4. [PubMed] [Google Scholar]
26. Garcia A, Fulton JE., Jr Комбинация гликолевой кислоты и гидрохинона или койевой кислоты для лечения меланодермии и родственных состояний.
Дерматол Хирург. 1996;22:443–7. [PubMed] [Google Scholar]
27. Накагава М., Каваи К., Каваи К. Контактная аллергия на койевую кислоту в средствах по уходу за кожей. Контактный дерматит. 1995; 32:9–13. [PubMed] [Google Scholar]
28. Гупта А.К., Говер М.Д., Нури К., Тейлор С. Лечение мелазмы: обзор клинических испытаний. J Am Acad Дерматол. 2006;55:1048–65. [PubMed] [Google Scholar]
29. Griffiths CE, Finkel LJ, Ditre CM, Hamilton TA, Ellis CN, Boorhees JJ. Третиноин (ретиноевая кислота) для местного применения улучшает меланодермию: клиническое исследование, контролируемое транспортным средством. Бр Дж Дерматол. 1993;129:415–21. [PubMed] [Google Scholar]
30. Kimbrough-Green CK, Griffiths CE, Finkel LJ, Hamilton TA, Bulengo-Ransby SM, Ellis CN, et al. Местная ретиноидная кислота (третиноин) при меланодермии у чернокожих пациентов: клиническое исследование, контролируемое транспортным средством. Арка Дерматол. 1994; 130:727–33. [PubMed] [Google Scholar]
31.
Догра С., Канвар А.Дж., Парсад Д. Адапален в лечении мелазмы: предварительный отчет. J Дерматол. 2002; 29: 539–40. [PubMed] [Google Scholar]
32. Канвар А.Дж., Дхар С., Каур С. Лечение мелазмы сильнодействующими местными кортикостероидами. Дерматология. 1994;188:170. [PubMed] [Google Scholar]
33. Neering H. Лечение мелазмы (хлоазмы) местным применением стероидного крема. Дерматология. 1975; 151: 349–53. [PubMed] [Google Scholar]
34. Рендон М., Бернебург М., Арельяно И., Пикардо М. Лечение мелазмы. J Am Acad Дерматол. 2006; 54: S272–81. [PubMed] [Google Scholar]
35. Usuki A, Ohashi A, Sato H, Ochiai Y, Ichihashi M, Funasaka Y. Ингибирующее действие гликолевой и молочной кислот на синтез меланина в клетках меланомы. Опыт Дерматол. 2003; 12:43–50. [PubMed] [Академия Google]
36. Гевара И.Л., Пандья А.Г. Безопасность и эффективность 4% гидрохинона в сочетании с 10% гликолевой кислотой, антиоксидантами и солнцезащитным кремом при лечении меланодермии.
Int J Дерматол. 2003; 42: 966–72. [PubMed] [Google Scholar]
37. Jarratt M. Мехинол 2%/третиноин 0,01% раствор: эффективная и безопасная альтернатива 3% гидрохинону при лечении солнечного лентиго. Кутис. 2004; 74: 319–22. [PubMed] [Google Scholar]
38. Килинг Дж., Кардона Л., Бенитес А., Эпштейн Р., Рендон М. Мехинол 2%/третиноин 0,01% раствор для местного применения для лечения мелазмы у мужчин: серия случаев и обзор литература. Кутис. 2008;81:179–83. [PubMed] [Google Scholar]
39. Colby SI, Schwartzel EH, Huber FJ, Highton A, Altman DJ, Epinett WW, et al. Многообещающее новое лечение солнечного лентиго. J Препараты Дерматол. 2003; 2: 147–52. [PubMed] [Google Scholar]
40. Bang SH, Han SJ, Kim DH. Гидролиз арбутина до гидрохинона бактериями кожи человека и его влияние на антиоксидантную активность. J Космет Дерматол. 2008; 7: 189–93. [PubMed] [Google Scholar]
41. Chawla S, deLong MA, Visscher MO, Wickett RR, Manga P, Boissy RE. Механизм ингибирования тирозиназы дезоксиарбутином и его производными второго поколения.
Бр Дж Дерматол. 2008;159: 1267–74. [PubMed] [Google Scholar]
42. Hamed SH, Sriwiriyanont P, deLong MA, Visscher MO, Wickett RR, Boissy RE. Сравнительная эффективность и безопасность дезоксиарбутина, нового ингибитора тирозиназы. J косметика наук. 2006; 57: 291–308. [PubMed] [Google Scholar]
43. Boissy RE, Visscher M, DeLong MA. Дезоксиарбутин: новый обратимый ингибитор тирозиназы с эффективностью in vivo осветления кожи. Опыт Дерматол. 2005; 14: 601–8. [PubMed] [Google Scholar]
44. Джимбоу К. N-ацетил-4-S-цистеаминилфенол как новый тип депигментирующего агента для меланодермии у пациентов с меланодермией. Арка Дерматол. 1991;127:1528–34. [PubMed] [Google Scholar]
45. Фунасака Ю., Комото М., Ичихаши М. Депигментирующий эффект альфа-токоферилферулата на нормальные меланоциты человека. Пигментная клетка Res. 2000;13:170–4. [PubMed] [Google Scholar]
46. Ichihashi M, Funasaka Y, Ohashi A, Chacraborty A, Ahmed NU, Ueda M, et al. Ингибирующее действие DL-альфа-токоферилферулата в лецитине на меланогенез.
Противораковый Рез. 1999;19:3769–74. [PubMed] [Google Scholar]
47. Эспиналь-Перес Л.Е., Монкада Б., Кастанедо-Касарес Х.П. Двойное слепое рандомизированное исследование 5% аскорбиновой кислоты против 4% гидрохинона при меланодермии. Int J Дерматол. 2004;43:604–7. [PubMed] [Академия Google]
48. Хван С.В., О ДиДжей, Ли Д., Ким Дж.В., Парк С.В. Клиническая эффективность 25% l-аскорбиновой кислоты (C’ensil) при лечении меланодермии. J Cutan Med Surg. 2009; 13:74–81. [PubMed] [Google Scholar]
49. Кобаяши С., Такехана М., Ито С., Огата Э. Защитный эффект фосфата магния-L-аскорбил-2 от повреждения кожи, вызванного УФ-излучением. Фотохим Фотобиол. 1996; 64: 224–8. [PubMed] [Google Scholar]
50. Kameyama K, Sakai C, Kondoh S, Yonemoto K, Nishiyama S, Tagawa M, et al. Ингибирующее действие L-аскорбил-2-фосфата магния (VC-PMG) на меланогенез in vitro и in vivo . J Am Acad Дерматол. 1996; 34: 29–33. [PubMed] [Google Scholar]
51. Greatens A, Hakozaki T, Koshoffer A, Epstein H, Schwemberger S, Babcock G, et al.